loader

Huvud

Komplikationer

Applicering Galvus Meta med högt socker

Den farmakologiska marknaden erbjuder många medicinska preparat för behandling och minskning av symtom på sjukdomar. Galvus Met är en syntetisk kombination av hypoglykemisk medicin för diabetes, vilket minskar mängden socker i blodet. Det används för att behandla insulinberoende personer med typ 2-diabetes. Det reglerar utbytet av insulin och glukagon.

Sammansättning, frisättningsform och verkan

Diabetes mellitus är en sjukdom där metabolism av kolhydrater och vatten i kroppen störs. Som ett resultat uppstår otillräcklig produktion av hormonet och följaktligen upptar socker i blodet och blir inte till glukos.

Läkemedlet "Galvus Met" syftar till att minska antalet injiceringar av insulin och dess delar. Beskrivningen indikerar att läkemedlet framställs i form av piller 50/500, 50/850, 50/1000 mg. Droppar packas i buntar med 3 blåsor med 10 flikar. Ett Galvus Met 50 mg piller innehåller:

  • Aktiva ingredienser är vildagliptin (50 mg) och metformin (500, 850, 1000 mg);
  • ytterligare element - E172, hyprolos, hypromellos, talk, E171, makrogol, E172 (gul, röd).

Galvus Met har följande åtgärder:

  • sänker sockernivån;
  • verkar på lipidmetabolism
  • minskar mängden kolesterol, triglycerider och låga koncentrationer av lipoproteiner;
  • vildagliptin - ökar insulinproduktionen
  • Metformin - leder till normal intestinal absorption av kolhydrater, minskar produktionen av glykogen i levern och förbättrar dess förstörelse i perifera vävnader.
Tillbaka till innehållsförteckningen

Fall av utnämningen av "Galvus Meta"

Galvus Met är förskrivet i följande situationer:

  • Sockersjukdom 2 arter, tillsammans med fysisk utbildning och kost.
  • Ett otillfredsställande resultat efter behandling med Vildagliptin ensam eller Metformin.
  • Kombination med sockersänkande läkemedel baserad på sulfonylurin.
  • Trippel komplex behandling med insulin, om det inte uppnåddes normala blodglukosvärden under den föregående insulinbehandlingen med Metformin.
  • Det första skedet av behandling av sockersjuka typ 2, om det inte finns någon effekt av fysisk terapi, en speciell diet och för bättre kontroll av glukos i blodet.
  • Efter komplex behandling av enskilda medel "Metformin" och "Vildagliptin".

Instruktioner för användning och dosering

Du kan ta Galvus Met hela dagen utan att vara knuten till att äta. Men för att minska risken för biverkningar är det bättre att använda under måltiden. Tabletter behöver inte tugga, de konsumeras hela, pressat vatten. Doseringen Medicine väljas individuellt för varje patient baserat på omfattningen av sjukdomen, som läkemedlet tolereras av patienten, och resultaten av det föregående analog terapi. Och även innan läkemedlet avslutas kontrollerar läkaren om patienten inte har kontraindikationer att använda.

Om det behövs kan läkaren justera dosen av läkemedlet.

Vid första besöket och ineffektivitet fiznagruzki kost med den rekommenderade dosen av 50 mg (vildagliptin) + 500 mg (metformin). Efter laboratorieövervakning bestämmer du hur effektiv behandlingen är och kan justera doseringen. Om patienten redan har ordinerat läkemedlet eller var och en av huvudbeståndsdelarna separat kan du ordinera en dos på 50 mg + 850 mg eller 50/1000 mg.

Kontra

Kontraindikationer för vilka läkemedlet inte föreskrivs:

  • överdriven känslighet för komponenterna;
  • njursjukdom;
  • misslyckande i leverns funktion
  • sockersjuka typ 1;
  • kronisk alkoholism
  • graviditetsperioden och amning
  • hypokalorisk diet;
  • barn upp till 18 år;
  • patienter över 60 år som är engagerade i tungt fysiskt arbete.
Tillbaka till innehållsförteckningen

Biverkningar

Konsumtion kan påverka kroppens inre organ och hela kroppen. Biverkningar noteras som:

  • yrsel och huvudvärk;
  • darrande i lemmar och frossa;
  • matsmältningsfel
  • värk och skarp ömhet i buken
  • gastroesofageal reflux;
  • allergi (utslag) och desinfektion av epidermis;
  • utslag (blåsning);
  • svullnad;
  • reducerad immunitet
  • trötthet och låg produktivitet
  • lever- och bukspottskörteln.
Tillbaka till innehållsförteckningen

Särskilda instruktioner

Instruktioner för användning har särskilda instruktioner som kan undvika oönskade reaktioner vid användning av ett terapeutiskt medel:

Läkemedlet används inte med alkohol.

  • Läkemedlet är inte ett insulinutbyte.
  • Under den terapeutiska perioden är det nödvändigt att kontrollera mängden glukos i blodet.
  • En gång i månaden kontroll rekommenderas biokemiska funktionalitet koefficienter i inre organ, inkluderande lever, njure och nivån av mjölksyra.
  • Diabetespiller "Galvus Met" kan inte tas under graviditet och amning såväl som barn.
  • Det är förbjudet att dricka alkohol för att undvika mjölksyra.
  • En gång om året är det nödvändigt att göra ett allmänt blodprov för att veta koncentrationen av vitamin B12. Dess reduktion leder till anemi och utbytesproblem i NA.
  • De aktiva komponenterna i Galvus Met kan reagera med olika mediciner, så det är tillrådligt att informera din läkare om deras antagning.
  • Det rekommenderas inte att arbeta som kräver ökad uppmärksamhet och kör fordon.
  • Innan du köper behöver du rådgöra med en läkare. Galvus Met är tillgängligt på recept.
Tillbaka till innehållsförteckningen

Överdosering: Vad ska man göra?

Den rekommenderade dagliga dosen aktiva substanser Galvus Met är upp till 200 mg för vildagliptin och upp till 50 g för metformin. Om det finns ett multipelt överskott, utveckla sedan:

Med en överdos kan läkemedlet utveckla myalgi.

  • myalgi;
  • hypoglykemi;
  • matsmältningssjukdomar (illamående, kräkningar, diarré, etc.);
  • svullna lemmar;
  • muskelsmärta känns;
  • andning snabbar
  • mjölksyraacidos (från överskott av metformin);

Allvarlig överdosering av metformin kan leda till sjukdomar i medvetenhet och koma.

I sådana fall avbryts Galvus Met, mag-tarmkanalen tvättas och terapeutiska åtgärder utförs på grundval av patientens symptom, tillstånd och kliniska manifestationer. Med hjälp av hemodialys avlägsnas läkemedlet från blodet. Av de effektiva komponenterna kan endast metformin helt avlägsnas och vildagliptin utsöndras delvis.

Analoger betyder

Ersätt "Galvus Met" kan vara sådana analoger:

En liknande effekt har läkemedlet Avandamet.

  • Inhemska substitut, varav varje beredning har en effektiv komponent - Avadament, Glimekomb, Kombogliz Prolong.
  • Importera analoger som liknar en eller två aktiva ingredienser och terapeutisk effekt - "Glibomet", "Amaryl M", "Gluconorm", "Glucovans", "Yanumet", "Vildagliptin", "Galvus", "Sofamet", "Nova meth "Metadien", "Trazhent", "Formin Pliva". De viktigaste drogen är Vidalgliptin och Galvus 50 mg.

Innan du använder analogen rekommenderas att du först rådgör med din läkare, eftersom dosen av läkemedel är annorlunda och den väljas individuellt för varje patient. Dosen beror på toleransen för de aktiva substanserna till patienterna, så det är viktigt att först studera läkemedlets sammansättning och biverkningar och sedan välja. Analysen av inhemsk produktion kan vara billigare än importerad, men tar också hänsyn till effektiviteten.

Galvus Met

Beskrivning från och med 23 november 2014

  • Latinska namnet: Galvus Met
  • ATC-kod: A10BD08
  • Aktiv ingrediens: Vildagliptin + Metformin (Vildagliptin + Metformin)
  • Tillverkare: Novartis Pharma Production GmbH., Tyskland; Novartis Pharma Stein AG, Schweiz

struktur

Tabletterna innehåller de aktiva ingredienserna: vildagliptin och metforminhydroklorid.

Ytterligare komponenter: hyprolos, hypromellos, magnesiumstearat, titandioxid, talk, macrogol 4000, järnoxid gul och röd.

Släpp formulär

Galvus Met tillverkas i form av filmdragerade tabletter i doser på 50 mg + 500 mg, 50 mg + 850 mg eller 50 mg + 1000 mg. Tabletterna är förpackade i blåsor med 6 eller 10 stycken, 1, 3, 5, 6, 12, 18, 36 blister per förpackning.

Farmakologisk aktivitet

Detta läkemedel har en hypoglykemisk farmakologisk effekt.

Farmakodynamik och farmakokinetik

Galvus Met innehåller 2 hypoglykemiska medel med olika verkningsmekanismer. I detta fall är vildagliptin en dipeptidylpeptidas-4 (DPP-4) -inhibitor och metforminhydroklorid är en biguanid. I kombination bidrar dessa komponenter till effektiv kontroll av glukoskoncentrationen i blodet under diabetes typ 2-diabetes under dagen.

Användningen av detta läkemedel leder till en statistiskt signifikant, fortsatt minskning av koncentrationen av blodglukos. Samtidigt finns det bara några fall av hypoglykemi.

Det fastställdes att konsumtionen av mat inte påverkar hastigheten och omfattningen av läkemedlets absorption, och koncentrationen av aktiva substanser minskar något, men beror generellt på den dos som tas.

Absorption av Galvus Met uppträder snabbt, biotillgängligheten av komponenterna är ca 85%. När läkemedlet tas på tom mage detekteras närvaron av dess komponenter i blodplasma efter 1-1,5 timmar. I kroppen omvandlas läkemedlet till metaboliter, som utsöndras av njurarna och en liten del med avföring.

Indikationer för användning av droger

Huvudindikationen för att ta Galvus Met är terapi för typ 2-diabetes i följande fall:

  • monoterapi med vildagliptin eller metformin är inte effektiv
  • inte i tillräcklig grad kan kontrollera glykemi med andra behandlingsalternativ, och så vidare.

Kontraindikationer att använda

Galvus Met är inte tilldelat när:

  • hög känslighet för dess komponenter;
  • njursvikt och andra störningar i njurarna;
  • akuta former av sjukdomar som kan orsaka utveckling av njursvikt - uttorkning, feber, infektioner, hypoxi och så vidare;
  • onormal leverfunktion
  • typ 1 diabetes;
  • kronisk alkoholism, akut alkoholförgiftning;
  • amning, graviditet
  • iakttagande av hypocalorisk diet
  • barn under 18 år.

Med försiktighet ordineras piller till patienter från 60 år som arbetar i kraftig fysisk produktion, eftersom mjölksyraos kan utvecklas.

Biverkningar

Vid behandling av Galvus Met kan utvecklingen av biverkningar uppstå: svår huvudvärk, yrsel, tremor. Störningar i aktiviteten i mag-tarmkanalen kan också förekomma: illamående, diarré, gastroesofageal reflux, flatulens. Även om detta läkemedel minimerar hypoglykemi, bör vi inte utesluta utvecklingen av dess symtom.

Galvus Met - bruksanvisningar (metod och dosering)

Detta läkemedel är avsett för intag. Dosering Galvus Met är valt individuellt och beror på effektiviteten av behandling och tolerans av komponenterna. Under behandlingen rekommenderas att strikt följa den föreskrivna dagliga dosen av vildagliptin, som inte får överstiga 100 mg.

Vid behandlingens början väljs dosen med hänsyn till hur lång tid sjukdomsförloppet är, graden av glykemi, patientens tillstånd och den terapeutiska regimen som används tidigare. För att minska svårighetsgraden av biverkningar som är förknippade med matsmältningssystemet, tas läkemedel med måltider.

Vanligtvis börjar behandlingen med en enda tablett 50 mg + 500 mg, som tas 2 gånger om dagen. Efter utvärdering av den terapeutiska effekten kan du gradvis öka dosen.

Om monoterapi med metformin var ineffektivt, kan man, med hänsyn till det tidigare tagna metforminet, enskrivas den mest lämpliga dosen 2 gånger om dagen.

Vid förskrivning av initialdosen av läkemedlet till patienter som får kombinationsbehandling med separata tabletter av vildagliptin och metformin, väljs den närmaste dosen.

I kombinationsbehandling av Galvus Met och sulfonylurea eller insulinderivat beräknas dosen från mängden vildagliptin 50 mg × 2 gånger, det vill säga 100 mg per dag och metformin i en dos nära det som tas i monoterapi.

överdos

Som det är känt tolereras vildagliptin som en del av detta läkemedel när den tas i daglig dos upp till 200 mg. I andra fall kan muskelsmärta, svullnad och feber inträffa. Vanligtvis kan symtom på överdosering elimineras genom att avbryta läkemedlet.

I fall av överdosering metformin, vilket kan utveckla symptom under behandling med läkemedlet 50 g, kan orsaka hypoglykemi, laktacidos, åtföljd av illamående, kräkningar, diarré, låg kroppstemperatur, buksmärtor, och muskel, snabb andning, yrsel. Svåra former leder till nedsatt medvetenhet och utveckling av en koma.

Samtidigt utförs symptomatisk behandling, hemodialys utförs och så vidare.

Det bör noteras att för patienter som får insulin, är utnämningen av Galvus Met inte ett substitut för insulin.

interaktion

Vildagliptin hör inte till substrat av cytokrom P450 enzymer, det är inte en hämmare och inducerare av dessa enzymer, därför påverkar det praktiskt taget inte substrat, inducerare eller P450-hämmare. Samtidigt påverkar dess samtidig användning med substrat av vissa enzymer inte metabolsk hastigheten hos dessa komponenter.

Även samtidig användning av vildagliptin och andra läkemedel som föreskrivs för patienter med diabetes typ 2, till exempel: glibenklamid, pioglitazon, metformin och droger med ett smalt terapeutiskt fönster - amlodipin, digoxin, ramipril, simvastatin, valsartan, warfarin inte orsakar kliniskt signifikanta interaktioner.

Kombinationen av furosemid och metformin har en ömsesidig effekt på koncentrationen av dessa substanser i kroppen. Nifedipin ökar absorptionen och elimineringen av metformin i urinsammensättningen.

Organiska katjoner, såsom amilorid, digoxin, prokainamid, kinidin, morfin, kinin, ranitidin, trimetoprim, vankomycin, och andra Triamteren, vid reaktion med metformin på grund av att konkurrera om den gemensamma transport av njurtubuli kan höja dess koncentration i blodplasman. Därför kräver användningen av Galvus Met i sådana kombinationer försiktighet.

En kombinationsläkemedel med tiazid, andra diuretika, fentiaziner, sköldkörtelhormonläkemedel, östrogener, orala preventivmedel, fenytoin, nikotinsyra, sympatomimetika, kalciumantagonister och isoniazid, kan framkalla hyperglykemi och minska effekten av hypoglykemiska medel.

Därför, när sådana läkemedel förskrivs eller avbryts samtidigt måste noggrann övervakning av effektiviteten av metformin - dess hypoglykemiska verkan och om nödvändigt dosjustering krävs. Det rekommenderas att avstå från kombination med danazol för att undvika manifestation av dess hyperglykemiska verkan.

Om du tar höga doser klorpromazin kan du öka glykemi eftersom det minskar insulinutsläppet. Neuroleptisk behandling kräver också korrigering av dosering och kontroll av glukoskoncentration.

Kombinerad terapi med jodinnehållande radiopaque medel, till exempel genom att genomföra radiologiska studier med deras användning, orsakar ofta utvecklingen av mjölksyraosion vid diabetes mellitus och funktionellt njursvikt.

Injicerbara β2-sympatomimetika kan resultera i ökad glykemi som ett resultat av stimulering av P2-receptorer. Av denna anledning måste du kontrollera blodsockern, kanske utnämningen av insulin.

Samtidig användning av metformin och sulfonylureaderivat, insulin, akarbos, salicylater kan förbättra hypoglykemisk effekt.

Försäljningsvillkor

Receptbelagd läkemedel.

Förvaringsförhållanden

Tabletterna ska förvaras på ett mörkt, torrt ställe, otillgängligt för barn, vid temperaturer upp till 30 ° C.

Galvus - bruksanvisningar, recensioner, analoger och former av frisättning (tabletter 50 mg, med metformin 50 + 500, 50 + 850, 50 + 1000 met) av läkemedlet för behandling av typ 2-diabetes hos vuxna, barn och under graviditet. struktur

I den här artikeln kan du läsa bruksanvisningen för läkemedlet Galvus. Presenterade recensioner av besökare på webbplatsen - konsumenterna av detta läkemedel samt yttranden från läkare specialister på användningen av Galvus i deras praktik. En stor förfrågan att lägga till din feedback på läkemedlet mer aktivt: Medicinen hjälpte eller hjälpte inte till att bli av med sjukdomen, vilka komplikationer och biverkningar observerades, vilket kanske inte har angivits av tillverkaren i anteckningen. Analoger Galvusa i närvaro av tillgängliga strukturella analoger. Används för behandling av typ 2-diabetes hos vuxna, barn, såväl som under graviditet och amning. Sammansättningen av läkemedlet.

Galvus - oralt hypoglykemiskt läkemedel. Vildagliptin (aktiv ingrediens i läkemedlet Galvus) är en medlem i klassen av stimulatorer av bukspottkörtelns insulinapparat, hämmar selektivt enzymet dipeptidylpeptidas-4 (DPP-4). Snabb och fullständig hämning av DPP-4 (90%) aktivitet orsakar en ökning av både basal och stimulerad fagocytos utsöndring av glukagon-liknande peptid typ 1 (GLP-1) och gastrisk inhiberande polypeptid (GIP) från tarmen in i den systemiska cirkulationen under hela dagen.

Genom att öka koncentrationerna av GLP-1 och HIP orsakar vildagliptin en ökning av känsligheten hos pankreas beta-celler till glukos, vilket leder till en förbättring av glukosberoende insulinutsöndring.

Vid användning av vildagliptin i en dos av 50-100 mg per dag hos patienter med diabetes mellitus typ 2 noteras en förbättring av p-pankreas p-celler. Graden av förbättring i beta-cellernas funktion beror på graden av deras initiala skador. så hos personer som inte lider av diabetes mellitus (med normal glukosnivå i blodplasma) stimulerar vildagliptin inte insulinutsöndringen och minskar inte glukosnivån.

Genom att öka koncentrationen av endogen GLP-1 ökar vildagliptin sensitiviteten hos a-celler till glukos, vilket leder till en förbättring av glukosberoende reglering av glukagonsekretion. En minskning av överskottet av glukagon under en måltid leder i sin tur till en minskning av insulinresistens.

En ökning av insulin / glukagonförhållandet på grund av hyperglykemi orsakas av en ökning av koncentrationerna av GLP-1 och HIP, vilket leder till en minskning av glukosproduktionen i levern både under prandialperioden och efter en måltid vilket leder till en minskning av glukoskoncentrationen i blodplasmen.

Dessutom, mot bakgrunden av användningen av vildagliptin, finns en minskning av lipidnivåerna i blodplasman, men denna effekt är inte associerad med dess effekt på GLP-1 eller HIP och förbättringen av funktionen av pankreas beta-celler.

Det är känt att en ökning av graden av GLP-1 kan leda till en långsammare gastrisk tömning, men denna effekt observeras inte vid användning av vildagliptin.

Galvus Met - kombinerat oralt hypoglykemiskt läkemedel. Beredningen innefattar två Galvus Met hypoglykemiska medel med olika verkningsmekanismer: vildagliptin tillhör klassen av dipeptidylpeptidas-4-hämmare, och metformin (hydroklorid), klass representativa biguanider. Kombinationen av dessa komponenter gör det möjligt att effektivt kontrollera glukoskoncentrationen i blodet hos patienter med typ 2-diabetes inom 24 timmar.

struktur

Vildagliptin + hjälpämnen (Galvus).

Vildagliptin + Metforminhydroklorid + hjälpämnen (Galvus Met).

farmakokinetik

När det tas i en tom mage absorberas vildagliptin snabbt. Vid samtidig intag av mat minskar absorptionshastigheten för vildagliptin något, men intag av mat påverkar inte graden av absorption och AUC. Läkemedlet fördelas jämnt mellan plasma och röda blodkroppar. Biotransformation är huvudvägen för utsöndring av vildagliptin. I människokroppen omvandlas 69% av läkemedelsdosen. Efter intag av läkemedlet utsöndras cirka 85% av dosen av njurarna och 15% genom tarmen, är njurutskiljningen av oförändrat vildagliptin 23%.

Kön, kroppsmassindex och etnicitet påverkar inte farmakokinetiken för vildagliptin.

De farmakokinetiska egenskaperna hos vildagliptin hos barn och ungdomar under 18 år har inte fastställts.

Mot bakgrund av livsmedelsintag minskas grad och grad av absorption av metformin något. Läkemedlet är praktiskt taget inte bunden till plasmaproteiner, medan sulfonylureaderivat är associerade med dem med mer än 90%. Metformin kommer in i de röda blodkropparna (förmodligen en ökning i denna process över tiden). När intravenöst administreras till friska frivilliga personer, elimineras metformin av njurarna i oförändrad form. Det metaboliseras inte i levern (inga metaboliter detekteras hos människor) och utsöndras inte i gallan. Vid administration ges cirka 90% av den absorberade dosen genom njurarna under de första 24 timmarna.

Kön hos patienterna har ingen effekt på metformins farmakokinetik.

Farmakokinetiska egenskaper hos metformin hos barn och ungdomar under 18 år har inte fastställts.

Effekten av mat på farmakokinetiken för vildagliptin och metformin som en del av Galvus Met skiljde sig inte ifrån när man tog båda drogerna separat.

vittnesbörd

Typ 2-diabetes:

  • som monoterapi i kombination med dietterapi och motion;
  • hos patienter som tidigare har fått kombinationsbehandling med vildagliptin och metformin i form av monodrugs (för Galvus Met);
  • i kombination med metformin som första läkemedelsbehandling med otillräcklig effektivitet av dietterapi och motion;
  • som en del av en tvåkomponent kombinationsbehandling med metformin, sulfonylureaderivat, tiazolidindion eller insulin vid misslyckad dietterapi, övning och monoterapi med dessa läkemedel;
  • som en del av en trippel kombinationsbehandling: i kombination med sulfonylureaderivat och metformin hos patienter som tidigare har fått behandling med sulfonylureaderivat och metformin mot diet och motion och inte har uppnått tillräcklig glykemisk kontroll
  • som en del av en trippel kombinationsbehandling: i kombination med insulin och metformin hos patienter som tidigare har fått insulin och metformin på grund av kost och motion och inte har uppnått tillräcklig glykemisk kontroll.

Blanketter för frisläppande

Tabletter 50 mg (Galvus).

Tabletter, belagda 50 + 500 mg, 50 + 850 mg, 50 + 1000 mg (Galvus Met).

Instruktioner för användning och dosering

Galvus intog oavsett måltiden.

Doseringsregimen för läkemedlet bör väljas individuellt beroende på effektiviteten och toleransen.

Den rekommenderade dosen av läkemedlet i monoterapi eller som en del av en tvåkomponent kombinationsbehandling med metformin, tiazolidindion eller insulin (i kombination med metformin eller utan metformin) är 50 mg eller 100 mg per dag. Hos patienter med svårare typ 2 diabetes mellitus behandlad med insulin rekommenderas Galvus i en dos på 100 mg per dag.

Den rekommenderade dosen av Galvus som en del av en trippel kombinationsbehandling (vildagliptin + sulfonylurearderivat + metformin) är 100 mg per dag.

Dosen på 50 mg per dag ska ordineras i en mottagning på morgonen. En dos på 100 mg per dag ska ges 50 mg 2 gånger om dagen, morgon och kväll.

När den används som en del av en tvåkomponent kombinationsbehandling med sulfonylurea-derivat är den rekommenderade dosen av Galvus 50 mg 1 gång per dag på morgonen. När det administrerades i kombination med sulfonylurea-derivat liknade läkemedelsbehandlingens effektivitet vid en dos av 100 mg per dag liknande den i en dos av 50 mg per dag. Med otillräcklig klinisk effekt mot bakgrunden av den maximala rekommenderade dagliga dosen på 100 mg för bättre glykemisk kontroll kan ytterligare hypoglykemiska läkemedel förskrivas: metformin, sulfonylureaderivat, tiazolidindion eller insulin.

Hos patienter med lindriga njur- och leverproblem krävs ingen korrigering av doseringsregimen. Hos patienter med måttligt eller svårt nedsatt njurfunktion (inklusive kronisk njursvikt vid endods vid hemodialys) ska läkemedlet användas i en dos av 50 mg 1 gång per dag.

Äldre patienter (över 65 år) behöver inte korrigera Galvus doseringsregimen.

Eftersom det inte finns någon erfarenhet av läkemedlet hos barn och ungdomar under 18 år rekommenderas det inte att använda läkemedlet i denna kategori av patienter.

Läkemedlet används inomhus. Doseringen av läkemedlet Galvus Met bör väljas individuellt beroende på effektivitet och tolerabilitet. Vid användning av läkemedlet bör Galvus Met inte överstiga den rekommenderade maximala dagliga dosen vildagliptin (100 mg).

Den rekommenderade initialdosen av Galvus Met bör väljas, med beaktande av behandlingsregimer för vildagliptin och / eller metformin som redan används hos en patient. För att minska svårighetsgraden av biverkningar från matsmältningssystemet tar karakteren av metformin, Galvus Met vid måltider.

Startdos Galvus Met monoterapi efter svikt vildagliptin: Galvus behandling med Med kan börja med en dos av en tablett av 50 mg / 500 mg två gånger om dagen, och efter utvärdering av den terapeutiska effekten av dosen kan gradvis ökas.

Startdos Galvus Met med ineffektiviteten hos monoterapi med metformin: på ett dosberoende sätt som redan fått metformin, kan behandling med Galvus Met börja med en enda tablett dos av 50 mg / 500 mg, 50 mg / 850 mg eller 50 mg / 1000 mg 2 gånger per dag.

Den initiala dosen av Galvus Met hos patienter som tidigare har fått kombinationsbehandling med vildagliptin och metformin som separata tabletter: beroende på de doser som redan tagits med vildagliptin eller metformin, ska behandling med Galvus Met startas med ett piller så nära som möjligt för den befintliga behandlingen 50 mg / 500 mg, 50 mg / 850 mg eller 50 mg / 1000 mg och titreras med effekt.

Den initiala dosen av Galvus Meth som initialt terapi hos patienter med diabetes mellitus typ 2 med otillräcklig effekt av dietterapi och motion: Som startbehandling bör Galvus Met administreras i en initialdos på 50 mg / 500 mg 1 gång per dag och efter utvärdering av den terapeutiska effekten titrera dosen till 50 mg / 100 mg 2 gånger om dagen.

Kombinationsbehandling med läkemedlet Galvus Met i kombination med sulfonylureaderivat eller insulin: dosen av läkemedlet Galvus Met beräknas från dosen vildagliptin 50 mg 2 gånger dagligen (100 mg per dag) och metformin i en dos som är lika med den som tidigare använts som en monodrug.

Användningen av läkemedlet Galvus Met är kontraindicerat hos patienter med nedsatt njurfunktion eller med nedsatt njurfunktion.

Metformin utsöndras av njurarna. Eftersom patienter i över 65 år ofta är nedsatt njurfunktion, är Galvus Met ordinerad för denna kategori av patienter i den minsta dosen som säkerställer normalisering av glukoskoncentration först efter bestämning av QC för att bekräfta normal renal funktion. Vid användning av läkemedlet hos patienter som är äldre än 65 år är det nödvändigt att regelbundet övervaka njurfunktionen.

Eftersom säkerhet och effekt av Galvus Met inte har studerats hos barn och ungdomar under 18 år är användningen av läkemedlet kontraindicerad i denna kategori av patienter.

Biverkningar

  • huvudvärk;
  • yrsel;
  • tremor;
  • frossa;
  • illamående, kräkningar;
  • gastroesofageal reflux;
  • buksmärtor;
  • diarré, förstoppning
  • flatulens;
  • hypoglykemi;
  • hudutslag;
  • trötthet;
  • hudutslag;
  • nässelfeber;
  • klåda;
  • artralgi;
  • perifer ödem;
  • hepatit (reversibel vid avbrytande behandling);
  • pankreatit;
  • lokaliserad peeling av huden;
  • blåsor;
  • reducerad absorption av vitamin B12;
  • mjölksyraacidos;
  • metallisk smak i munnen.

Kontra

  • njursvikt eller renal dysfunktion: när serumkreatininnivå är mer än 1,5 mg% (mer än 135 μmol / l) för män och mer än 1,4 mg% (mer än 110 μmol / l) för kvinnor;
  • akuta förhållanden som riskerar att utveckla njursvikt: dehydrering (med diarré, kräkningar), feber, allvarliga infektionssjukdomar, hypoxi (chock, sepsis, njursinfektioner, bronkopulmonala sjukdomar);
  • akut och kroniskt hjärtsvikt, akut hjärtinfarkt, akut hjärtsvikt (chock);
  • andningsfel;
  • onormal leverfunktion
  • akut eller kronisk metabolisk acidos (inklusive diabetisk ketoacidos med eller utan koma). Diabetisk ketoacidos bör justeras genom insulinbehandling.
  • mjölksyraos (inklusive historia);
  • Läkemedlet är inte ordinerat 2 dagar före operation, radioisotop, röntgenstudier med införande av kontrastmedia och inom 2 dagar efter genomförandet.
  • graviditet;
  • laktationsperiod
  • typ 1 diabetes;
  • kronisk alkoholism, akut alkoholförgiftning;
  • upprätthållande av en kalorifattig diet (mindre än 1000 kcal per dag)
  • barns ålder upp till 18 år (effektivitet och säkerhet vid användning är inte uppbyggd);
  • Överkänslighet mot vildagliptin eller metformin eller andra läkemedelskomponenter.

Eftersom laktacidos i vissa fall observerades hos patienter med nedsatt leverfunktion, vilket kan vara en av biverkningarna av metformin, bör Galvus Met inte användas till patienter med leversjukdomar eller nedsatta leverbiokemiska parametrar.

Försiktighet rekommenderas att använda läkemedel som innehåller metformin hos patienter som är äldre än 60 år, samt vid kraftigt fysiskt arbete på grund av ökad risk att utveckla mjölksyraosion.

Använd under graviditet och amning

Eftersom tillräckliga data om användningen av läkemedlet Galvus eller Galvus Met hos gravida kvinnor inte är användningen av läkemedlet under graviditeten kontraindicerat.

Vid störningar av glukosmetabolism hos gravida kvinnor är det ökad risk att utveckla medfödda anomalier, liksom frekvensen av neonatal morbiditet och mortalitet. För att normalisera koncentrationen av blodglukos under graviditeten rekommenderas insulin monoterapi.

I experimentella studier vid förskrivning av vildagliptin i doser 200 gånger högre än rekommenderat orsakade läkemedlet inte försämring av fertilitet och tidig embryonal utveckling och hade ingen teratogen effekt på fostret. Vid förskrivning av vildagliptin i kombination med metformin i förhållandet 1:10 upptäcktes ingen teratogen effekt på fostret.

Eftersom det inte är känt om vildagliptin eller metformin utsöndras i human bröstmjölk, är användningen av Galvus under amning kontraindicerad.

Användning hos barn

Kontraindicerat hos barn och ungdomar under 18 år (effekt och säkerhet vid användning har inte fastställts).

Användning hos äldre patienter

Försiktighet rekommenderas att använda läkemedel som innehåller metformin hos patienter över 60 år.

Särskilda instruktioner

Hos patienter som får insulin kan Galvus eller Galvus Met inte ersätta insulin.

Eftersom, vid användning av vildagliptin, en ökning av aminotransferasernas aktivitet (vanligtvis utan kliniska manifestationer) noterades något oftare än i kontrollgruppen, före förskrivning av läkemedlet Galvus eller Galvus Met, liksom regelbundet under behandling med läkemedlet rekommenderas det att bestämma de biokemiska indikatorerna för leverfunktionen. Om en patient har en ökad aktivitet av aminotransferaser, bör detta resultat bekräftas genom upprepad forskning, och bestämningen av biokemiska indikatorer på leverfunktionen bör utföras regelbundet tills de normaliseras. Om överskottet av AST- eller ALT-aktiviteten är 3 eller fler gånger högre än VGN bekräftas genom upprepad undersökning rekommenderas att avbryta läkemedlet.

Laktinsyra är en mycket sällsynt men allvarlig metabolisk komplikation som uppstår när metformin ackumuleras i kroppen. Laktinsyraos mot bakgrunden av metformin observerades huvudsakligen hos patienter med diabetes mellitus med högt njurinsufficiens. Risken för att utveckla mjölksyraosion ökar hos patienter med diabetes mellitus, dåligt behandlingsbar, med ketoacidos, långvarig fastande, långvarigt alkoholmissbruk, leverfel och sjukdomar som orsakar hypoxi.

Med utvecklingen av laktacidos, andfåddhet, buksmärta och hypotermi, följt av koma. Följande laboratorieparametrar är av diagnostiskt värde: en minskning av blodets pH, en serumlaktatkoncentration över 5 nmol / l, samt ett ökat anionsintervall och ett ökat laktat / pyruvatförhållande. Om metabolisk acidos misstänks ska läkemedlet avbrytas, och patienten ska omedelbart bli sjukhus.

Eftersom metformin i stor utsträckning utsöndras av njurarna är risken för ackumulering och utvecklingen av mjölksyraosan högre, desto mer njurfunktion försämras. Vid användning av läkemedlet bör Galvus Met regelbundet utvärdera njurfunktionen, speciellt under följande förhållanden som bidrar till överträdelsen: Den inledande fasen av behandlingen med antihypertensiva läkemedel, hypoglykemiska medel eller NSAID. Njurfunktionen bör i regel utvärderas före behandling med Galvus Met, och därefter minst 1 gång per år för patienter med normal njurfunktion och minst 2-4 gånger per år för patienter med serumkreatinin över VGN. Hos patienter med hög risk för nedsatt njurfunktion ska den övervakas mer än 2-4 gånger per år. Om tecken på försämring av njurfunktionen uppträder bör Galvus Met avskaffas.

Vid utförande av röntgenstudier som kräver intravaskulär administrering av jodinnehållande radioaktiva medel, ska Galvus Met tillfälligt avbrytas (48 timmar före och inom 48 timmar efter studien), eftersom intravaskulär administrering av jodinnehållande radiokontrastmedel kan leda till en kraftig försämring av njurfunktionen och öka risken utveckling av mjölksyraos. Du kan fortsätta att ta Galvus Met först efter ny utvärdering av njursfunktionen.

Vid akut hjärtsvikt (chock) kan akut hjärtsvikt, akut hjärtinfarkt och andra tillstånd som kännetecknas av hypoxi, laktacidos och prerenal akut njursvikt utvecklas. Om ovanstående tillstånd uppstår bör läkemedlet omedelbart avbrytas.

Vid kirurgiska ingrepp (med undantag för små operationer som inte är relaterade till begränsningen av mat och vätskeintag), bör Galvus Met avbrytas. Du kan fortsätta ta drogen efter att patienten börjar äta på egen hand och det visas att hans njurefunktion inte är nedsatt.

Det har fastställts att etanol (alkohol) förbättrar metformins effekt på laktatmetabolism. Patienterna bör varnas om otillåtlighet av alkoholmissbruk vid användning av läkemedlet Galvus Met.

Metformin visade sig orsaka en asymptomatisk minskning av serumkoncentrationen av vitamin B12 i cirka 7% av fallen. En sådan minskning i mycket sällsynta fall leder till utvecklingen av anemi. Tydligen normaliserar serumkoncentrationen av vitamin B12 efter avskaffandet av metformin och / eller ersättningsterapi med vitamin B12. Patienter som får Galvus Met rekommenderas att utföra ett fullständigt blodtal minst en gång om året och, om några oegentligheter upptäcks, bestämma orsaken och vidta lämpliga åtgärder. Uppenbarligen har vissa patienter (till exempel patienter med otillräckligt intag eller nedsatt absorption av vitamin B12 eller kalcium) en predisposition för att minska serumkoncentrationen av vitamin B12. I sådana fall kan det rekommenderas att bestämma serumkoncentrationen av vitamin B12 minst en gång var 2-3 år.

Om en patient med typ 2-diabetes mellitus som tidigare svarat på terapi har tecken på försämring (förändringar i laboratorieparametrar eller kliniska manifestationer) och symtomen är oklara, bör tester utföras för att detektera ketoacidos och / eller lakticidos. Om acidos bekräftas i en eller annan form, ska du omedelbart avbryta Galus Met och vidta lämpliga åtgärder.

Patienter som endast får Galvus Met har vanligtvis ingen hypoglykemi, men det kan uppstå på grund av en kaloridiet (när intensiv träning inte kompenseras av kaloriintag) eller på grund av alkoholkonsumtion. Hypoglykemi är sannolikt hos äldre, försvagade eller försvagade patienter, liksom på bakgrunden av hypopituitarism, binjurinsufficiens eller alkoholförgiftning. Hos äldre patienter och de som får beta-blockerare kan diagnosen hypoglykemi vara svår.

Under stress (feber, trauma, infektion, operation) som uppstått hos en patient som får hypoglykemiska medel på ett stabilt sätt är det möjligt att effektiviteten hos den senare kommer att minska kraftigt under en tid. I det här fallet kan det vara nödvändigt att avbryta Galvus Met och förskriva insulin. Du kan fortsätta behandlingen med Galvus Met efter slutet av den akuta perioden.

Påverkan på förmågan att köra biltransport- och kontrollmekanismer

Inverkan av läkemedlet Galvus eller Galvus Met på förmågan att köra fordon och arbeta med mekanismer har inte studerats. Med utvecklingen av yrsel under användning av läkemedlet bör man avstå från att köra och arbeta med mekanismer.

Läkemedelsinteraktion

Samtidig användning av vildagliptin (100 mg 1 gång per dag) och metformin (1000 mg 1 gång per dag) var ingen klinisk signifikant farmakokinetisk interaktion mellan dem. Varken under kliniska prövningar eller under den vida kliniska användningen av Galvus Met-läkemedel hos patienter som fick andra samtidiga läkemedel och substanser fanns ingen oväntad interaktion.

Vildagliptin har en låg potential för läkemedelsinteraktion. Eftersom vildagliptin inte är ett substrat av cytokrom P450 isoenzymer, eller det hämmar eller inducerar inte dessa isoenzymer, är dess interaktion med läkemedel som är substrat, hämmare eller inducerare av P450 osannolikt. Samtidig användning av vildagliptin påverkar inte metabolismen av läkemedel som är enzym substrat: CYP1A2, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1 och CYP3A4 / 5.

Klinisk signifikant interaktion av vildagliptin med droger som oftast används vid behandling av typ 2 diabetes mellitus (glibenklamid, pioglitazon, metformin) eller med ett smalt terapeutiskt intervall (amlodipin, digoxin, ramipril, simvastatin, valsartan, warfarin) har inte fastställts.

Furosemid ökar Cmax och AUC för metformin, men påverkar inte renal clearance. Metformin minskar Cmax och AUC för furosemid och påverkar inte renal clearance.

Nifedipin ökar absorptionen, Cmax och AUC för metformin; Dessutom ökar det utsöndringen i urinen. Metformin har praktiskt taget ingen effekt på farmakokinetiska parametrar för nifedipin.

Glibenklamid påverkar inte de farmakokinetiska / farmakodynamiska parametrarna för metformin. Metformin reducerar i allmänhet Cmax och AUC för glibenklamid, men effekten varierar kraftigt. Av denna anledning är den kliniska betydelsen av en sådan interaktion oklart.

Organiska katjoner, såsom amilorid, digoxin, morfin, prokainamid, kinidin, kinin, ranitidin, triamteren, trimetoprim, vankomycin och andra, utsöndras av njuren genom tubulär sekretion, kan teoretiskt interagera med metformin, eftersom de konkurrerar om gemensamma renala tubulära transportsystem. Cimetidin ökar både plasma / blodmetforminkoncentrationen och dess AUC med 60% respektive 40%. Metformin påverkar inte farmakokinetiska parametrar för cimetidin.

Försiktighet bör tas vid användning av Galvus Met med droger som påverkar njurfunktionen eller fördelningen av metformin i kroppen.

Vissa läkemedel kan orsaka hyperglykemi och bidrar till ineffektivitet hypoglykemiska medel för sådana beredningar inkluderar tiazider och andra diuretika, glukokortikosteroider (GCS), fenotiaziner, hormoner, sköldkörtel mediciner, östrogen, orala preventivmedel, fenytoin, nikotinsyra, sympatomimetika, kalciumkanalblockerare och isoniazid. Vid förskrivning av sådana samtidiga läkemedel eller, tvärtom, vid tillbakadragande, rekommenderas att noggrant övervaka effekten av metformin (dess hypoglykemiska effekt) och vid behov justera dosen av läkemedlet.

Det rekommenderas inte att ta danazol samtidigt för att undvika hyperglykemisk verkan hos sistnämnda. Vid behov kräver behandling med danazol och efter avbrytande av den senare en dosjustering av metformin under kontroll av glukosnivåer.

Klorppromazin när det tas i höga doser (100 mg per dag) ökar glykemi, vilket minskar insulinutsläpp. Vid behandling av neuroleptika och efter avbrytande av den senare krävs en dosjustering av läkemedlet under kontroll av glukosnivå.

Radiologisk forskning med användning av jodinnehållande radiopaque medel kan orsaka utvecklingen av mjölksyraosos hos patienter med diabetes mellitus på grund av funktionellt njursvikt.

Injicerat som en injektion, ökar beta2-sympatomimetika glykemi på grund av stimulering av beta2-adrenerga receptorer. I detta fall är glykemi kontroll nödvändig. Vid behov rekommenderas tillsättning av insulin.

Med samtidig användning av metformin med sulfonylureaderivat kan insulin, akarbos, salicylater, hypoglykemisk verkan förbättras.

Eftersom användningen av metformin hos patienter med akut alkoholförgiftning ökar risken för laktacidos (särskilt vid fastande, utmattning eller leverfel) bör patienter undvika att använda alkohol och droger som innehåller etanol (alkohol) vid användning av Galvus Met.

Analoger av läkemedlet Galvus

Strukturala analoger av den aktiva substansen:

Analoger för farmakologisk grupp (hypoglykemiska medel):

  • avandamet;
  • Avandia;
  • Arfazetin;
  • Bagomet;
  • Betanaz;
  • bucarban;
  • Viktoza;
  • Glemaz;
  • Glibenez;
  • glibenklamid;
  • Glibomet;
  • Glidiab;
  • Gliklada;
  • gliklazid;
  • glimepirid;
  • Gliminfor;
  • Glitizol;
  • Gliformin;
  • Glyukobay;
  • Glyukobene;
  • Glyukonorm;
  • Glucophage;
  • Glukofage Long;
  • Diabetalong;
  • Diabeton;
  • Diaglitazon;
  • Diaformin;
  • Lanzherin;
  • Manin;
  • Meglimid;
  • metadon;
  • Metglib;
  • Metfogamma;
  • metformin;
  • Nova Met;
  • Pioglit;
  • Reklid;
  • Rogla;
  • Siofor;
  • Sofamet;
  • Subetto;
  • Trazhenta;
  • Formetin;
  • Formin Pliva;
  • klorpropamid;
  • Euglyukon;
  • Janow;
  • Yanumet.

Används för att behandla sjukdomar: diabetes, diabetes

Instruktioner och analoger av läkemedlet Galvus Met

Modern medicin låter dig behandla och arrestera symptomen på många sjukdomar, inklusive diabetes mellitus (DM) typ 2. Läkemedel som kallas Galvus och Galvus MET skapades speciellt för detta ändamål.

Galvus finns i form av tabletter och enligt encyklopedi av läkemedel, radar 50 mg vildagliptin, som är den huvudsakliga aktiva beståndsdelen. Denna komponent bidrar till att förbättra insulinproduktionen i bukspottkörteln och uppnås genom att stimulera öarna Langerhans. Tack vare vildagliptin är alfa- och betaceller mer känsliga för glukos, därför förbättras kolhydratmetabolismen och blodsockernivån minskar. Den viktigaste aktiva komponenten kan också sakta DPP-4, och för detta ökar exponeringstiden för incretinhormoner.

Detta läkemedel har sin egen motsvarighet, nämligen Galvus MET, framställd i form av tabletter 50/500, 50/850 och 50/1000, varav 50 är vildagliptin och den andra siffran är metformin. Detta ämne har en positiv effekt på uppfattningen av insulin av kroppens celler, vilket resulterar i reducerade blodsockernivåer. Denna effekt uppnås på grund av sådana användbara funktioner av metformin:

  • Reduktion av glukossyntes i levern;
  • Minska absorptionen av socker i tarmarna vid matsmältningen.
  • Förbättra behandlingen av glukos genom perifera vävnader (muskler och fett).

Bruksanvisningen säger att Galvus tabletter har det internationella, icke-proprietära namnet (INN) Vildagliptin, och Galvus MET Vildagliptin Metformin. Detta fenomen är ganska naturligt, eftersom nästan alla droger har de viktigaste aktiva ingredienserna och är INN.

Galvus (50 mg) har inga inhemska motsvarigheter, men Galvus MET (50/500, 50/850, 50/1000) eller liknande för effekterna av ett diabetesmedicin, till exempel Onglize eller Januvia, kan användas istället.

Indikationer för användning

Användningen av detta läkemedel för behandling av typ 2-diabetes är tillåten i sådana situationer:

  • I rollen som den enda medicinen i kombination med kost och motion;
  • I kombination med metformin, om resultatet efter träning och diet var otillräckligt.
  • Efter användning av analoger baserade på vildagliptin och metformin;
  • Med otillräcklig effekt av vildagliptin och metformin i kombination med en grupp läkemedel baserade på sulfonylurea eller insulin;
  • Efter monoterapi (behandling med 1 medicin) i kombination med sport och en korrekt formulerad diet;
  • Tillsammans med metformin och sulfonylurea-baserade piller, men endast om man efter att ha tagit dem i kombination med diet och sport inte uppnådde den önskade effekten.
  • Som en del av ett medicinskt komplex med insulinbehandling och metformin, men endast om det inte fanns något resultat efter användningen.

Efter Galvus-tabletterna kommer blodsockernivån inte att vara hög och mot denna bakgrund finns det en viktminskning, men endast när den används korrekt. För att uppnå denna effekt behövs inte bara med hjälp av en kombination av piller med kost och sport, men också på grund av den rätta valda dosen.

Biverkningar

Efter att ha tagit drogen på basis av vildagliptin, förloras vikt ganska snabbt, men ibland observeras sådana biverkningar:

  • Hudskalning;
  • yrsel;
  • blåsor;
  • Ödem av nedre och övre extremiteter;
  • Inflammatoriska processer i levern och bukspottkörteln;
  • Allvarlig smärta i huvudet;
  • Svag immunitet
  • Allmän svaghet och trötthet;
  • Skakar i benen och armarna;
  • Kasta vätska från magen i matstrupen (gastroesofageal reflux);
  • frossa;
  • Magsår
  • Illamående och kräkningar;
  • Diarré eller förstoppning;
  • Allergiska manifestationer.

Kontra

Läkemedlet har sådana kontraindikationer:

  • Allergi mot tabletternas sammansättning;
  • Sjukdomar i njurarna och leveren;
  • Infektionssjukdomar;
  • Patologi i hjärt-kärlsystemet;
  • Störningar i andningsorganen;
  • Den första typen av diabetes;
  • Ålder upp till 18 år;
  • Strikt diet, som inte får vara mer än 1000 kalorier per dag;
  • Diabetisk ketocyados;
  • Graviditet och amning
  • 2 dagar före operation eller undersökning, till exempel in i ett kontrastmedel. Medicinering är också kontraindicerad i 2 dagar efter de angivna faktorerna.
  • Diabetisk koma eller prekomatos tillstånd
  • Laktinsyraos (ackumulering av mjölksyra);
  • Överdriven dricka.

Den viktigaste kontraindikationen för att ta piller är laktacidos, så det rekommenderas att vägra läkemedlet Galvus, om det finns patologier i lever och njurar. Detta beror på det faktum att läkemedlet utövar sitt inflytande på dessa organ på grund av vad denna bieffekt kan uppstå. Hos människor i åldrarna 60-65 kan mjölksyraos orsakas efter att ha tagit Galvus MET-tabletter, eftersom de har metformin, vilket kan bli beroendeframkallande över tid. Det är på grund av detta att ackumuleringen av mjölksyra i kroppen börjar.

Dosering och korrekt användning av läkemedlet

I avsaknad av kontraindikationer att använda kan verktyget, oberoende av måltiden, och dosen ska ordineras av den behandlande läkaren. Om läkemedlet används som enstaka medicin eller i kombination med tabletter baserat på metformin eller tiazolindion, ska den dagliga dosen inte överstiga 100 mg. Samma dosering används vid insulinbehandling. Det är tillåtet att dricka 1 tablett (50 mg) åt gången, och om en läkare föreskriver 100 mg, ska läkemedlet tas på morgon och kväll. Om flera droger används samtidigt på grundval av sulfonylurea, ska Galvus vara berusad 1 gång (50 mg) på morgonen.

Om man efter det maximala antalet tabletter (100 mg) inte uppnådde effekten, rekommenderade läkare att kombinera Galvus med andra sockerreducerande droger. Läkemedel baserad på metformin eller sulfonylurea passar bäst.

För patienter med nedsatt lever och njure, liksom för personer över 65-70 år, behöver man inte ändra dosen, men när det gäller barn under 18 år rekommenderas det inte att använda läkemedlet. Detta är en kontraindikation mot det faktum att det inte finns några korrekta uppgifter om läkemedlets effekt på barnets kropp.

Galvus Met

Inte alla människor förstår hur Galvus skiljer sig från sin motsvarighet till MET-prefixet, eftersom de trots olika indikationer och biverkningar har olika doser. Det är nödvändigt att välja dosen av läkemedlet strikt individuellt beroende på hur diabetiken överför de viktigaste aktiva ingredienserna i denna medicinering. Enligt bruksanvisningen bör Galvus MET användas från och med 50 mg i taget, men inte mer än 100 mg per dag och metformin högst 1000 mg.

På grund av biverkningarna av behandling med metformin ska tabletter tas i tid eller efter en måltid. Det är nödvändigt att välja den dos som krävs baserat på tidigare system, eftersom det här är hur du kan korrigera behandlingen.

Galvus MET instruktioner för användning beskriver alla möjliga kombinationer av läkemedel. Om den tidigare behandlingsperioden bara bestod av vildagliptin, väljs dosen av denna medicin så att den maximala koncentrationen inte överstiger 100/1000 mg. Under 1 gång är det bättre att använda 1 tablett 50/500, och över tiden kan dosen ökas.

Om monoterapi var på metformin och inte gav den önskade effekten, måste du använda detta läkemedel 50/1000 2 gånger om dagen. Vid behov kan dosen ökas eller minskas beroende på testresultatet.

Om en behandling med droger baserad på metformin och vildagliptin redan har utförts, ska du ta Galvus enligt schemat. Det är nödvändigt att göra den mest likartade koncentrationen, men i början är det bättre att inte använda mer än 100/1000 mg i 2 doser. Om den tidigare behandlingen av piller inte gav den önskade effekten, bör dosen ökas.

De flesta diabetiker noterar att när man tar Galvus MED 2 gånger om dagen med en dos av 50/1000, blir det märkbart hur tabletterna påverkar övervikten.

Efter 2-3 månader återgår figuren till normal och människor som lider av typ 2-diabetes blir det mycket lättare.

recensioner

Tabletter som heter Galvus, liksom deras motsvarighet med prefixet MET, har mycket feedback från diabetiker och läkare angående bruksanvisningar, pris och analoger. Många tyckte inte om kostnaden för läkemedlet, eftersom det är cirka 1000 rubler per förpackning Galvus (28 tab.) Och 1500-2000 rubel per Galvus MET (28 tab.). Tillverkaren förklarade priset på hans produkt genom det faktum att det inte är lätt att syntetisera vildagliptin, och själva metformin kostar mycket.

Trots priset tyckte många diabetiker om att med dessa piller kan du äta de livsmedel som förbjöds med en strikt diet. Dessutom har deras användning en komplex effekt och prestanda efter 1-2 månader förbättras signifikant.

Det fanns forum och recensioner av läkare om läkemedlet Galvus MET 50 mg och de pratade om indikationerna för användning och priset på tabletter. De flesta experter har kommit till slutsatsen att förhållandet mellan kostnaden och resultatet som erhållits idealiskt konvergerar, därför med typ 2-diabetes, kommer en sådan medicin att vara oumbärlig.

När det gäller analoger var det tvist om deras behov, eftersom pillerna själva visar perfekt och andra medel kan endast användas om det finns en allergi mot Galvus. Bland de liknande drogerna identifierade personer Ongliz och Yanuviya.

Ett sådant läkemedel som Galvus är ett utmärkt sockerreducerande medel som kan förbättra kroppscellens känslighet för att producera insulin. Tillsammans med stabiliseringen av glukos förloras övervikt, munterhet uppträder och kroppens allmänna tillstånd förbättras.

Fler Artiklar Om Diabetes

Typ 2 diabetes mellitus är en kronisk sjukdom, vilket minskar känsligheten hos kroppsvävnad mot insulin. Det viktigaste symptomet som karakteriserar denna sjukdom är ett brott mot kolhydratmetabolism och en ökning av blodglukosnivåerna.

När du utför ett blodprov kan patienten få reda på att han har högt socker. Betyder det att en person har diabetes mellitus och har diabetes en ökning av blodglukos?

Det är viktigt att förstå hur farligt högt blodsocker är, för det är inte för ingenting att de säger att socker är "söt död". Först och främst är det nödvändigt att övervaka nivån av glukos för att inte förstå diabetes mellitus, som är fylld med de allvarligaste komplikationerna i nervsystemet, kardiovaskulära och visuella system.