loader

Huvud

Skäl

Humalog

Vid behandling av diabetes upplever en person många besvär. Användningen av "Humalog" enligt instruktionerna gör det möjligt att minska dem till ett minimivärde, så att patienten kan leva ett helt liv. Tänk på alla funktioner och egenskaper hos detta läkemedel i detalj.

Släpp form, sammansättning och förpackning

Finns i klar lösning för intravenös och subkutan administrering.

  • insulin lispro - 100ME / 1 ml (aktiv beståndsdel);
  • glycerol (glycerol) - 16 mg;
  • m-kresol, zinkoxid - 3,15 mg;
  • natriumhydrofosfat heptahydrat - 1,88 mg;
  • saltsyralösning av 10% och / eller natriumhydroxidlösning av 10%.

Det finns två former av utsläpp:

  1. Blåsor i en kartong med 5 patroner med en lösning av 3 ml.
  2. 5 sprutpennor 3 ml i kartong

INN, tillverkare

Det internationella namnet är insulin lispro.

Producerar läkemedelsföretaget "Lilly France", Frankrike.

Representativt kontor i Ryssland - JSC "Eli Lilly Vostok SA"

Kostnad för

Farmakologisk aktivitet

"Humalog" är en DNA-rekombinant analog av humant insulin. Det ger regler om glukosmetabolism, har dessutom en anabole effekt. När insulin lispro tas i muskelvävnad uppstår följande processer:

  • koncentrationen av glykogen, glycerol, fettsyror ökar;
  • proteinsyntesen förbättras;
  • glukoneogenes, glykogenolys, lipolys, ketogenes, proteinkatabolism och frisättning av aminosyror reduceras.

Minskar sannolikheten för hypoglykemi som uppstår efter att ha ätit.

Det finns en signifikant minskning av koncentrationen av glycerat hemoglobin. Fading episoder av nattlig hypoglykemi.

farmakokinetik

Det börjar fungera 15 minuter efter att ha gått in i kroppen, varaktigheten av 2 till 5 timmar (beroende på många faktorer: dos, injektionsstället, fysisk aktivitet etc.).

Den huvudsakliga elimineringen sker genom njurarna (upp till 80%), resten genom levern.

vittnesbörd

Diabetes hos vuxna och barn med behov av insulinbehandling.

Kontra

  • hypoglykemi;
  • överkänslighet mot komponenterna.

Hur man ansöker

Dosen bestäms av läkaren på grundval av testen och patientens individuella egenskaper. Den appliceras både före måltid och efter. Det totala behovet är 0,5-1 IE / kg / dag.

Det injiceras i form av injektioner under huden, vid behov - intravenöst. Platser för administration - skinkor, axlar, höfter, buk. Det krävs en växling av injektionsställen, det är omöjligt att pricka två gånger på samma plats två gånger i månaden. Försiktighet bör vidtas för att inte gå in i blodkärlet och inte skapa ett hematom på detta sätt. Injektionsstället masseras inte på något sätt. Läkaren eller sjuksköterskan bör lära patienten hur man gör injektionerna för sig själv.

Biverkningar

Hypoglykemi och till och med hypoglykemisk koma kan uppstå, så du bör ägna särskild uppmärksamhet åt behandlingen.

Följande biverkningar finns också:

  • lokala och systemiska allergiska reaktioner (urtikaria, lågt blodtryck, feber, andfåddhet, takykardi, ökad svettning);
  • lipodystrofi.

överdos

Överdosering kan uppstå med införandet av för mycket av läkemedlet. Det kommer att orsaka hypoglykemi. Det är lätt att identifiera med symptom:

  • letargi;
  • ökad svettning;
  • takykardi;
  • huvudvärk;
  • kräkningar;
  • förvirring.

Ljusformen avlägsnas genom intag av mat som innehåller socker eller glukos inuti.

Medium hypoglykemi elimineras intramuskulärt eller under huden av glukagon eller en lösning av dextros och tar kolhydrater efter injektionen.

När en koma uppstår administreras glukagon eller dextroslösning till patienten, då får de mat rik på kolhydrater och uppmanas av den behandlande läkaren att bedöma svårighetsgrad av konsekvenserna och omdirigera dosen.

Läkemedelsinteraktion

Effekten av läkemedelsökningen:

  • MAO-hämmare;
  • akarbos;
  • icke-selektiva beta-blockerare;
  • etanol och etanolhaltiga läkemedel;
  • sulfonamider.
  • glukokortikosteroider (GCS);
  • diazoxid;
  • preventivmedel;
  • tiaziddiuretika;
  • sköldkörtelhormoner;
  • tricykliska antidepressiva medel.

Deras användning måste överenskommas med specialisten.

Medel som kan gömma hypoglykemiens början:

VIKTIGT! "Humalog" är inte kompatibel med lösningar av andra droger!

Kompatibilitet med alkohol

Etanol i alkoholhaltiga drycker kan öka effekten av medicineringen. Därför är det inte önskvärt att dricka alkohol under hela behandlingen för att inte skada dig själv.

Särskilda instruktioner

Överföring till ett annat märke av insulin eller annat läkemedel görs endast på receptbelagda läkare.

Det är nödvändigt att övervaka tecknen på hypoglykemi. De kan förändras i deras manifestation beroende på andra droger som används och när man byter från en typ av aktiv substans till en annan.

Med njursvikt kan behovet av insulin minska. Med lever, tvärtom ökar.

Dosjustering görs vid byte av diet och träningsmönster.

Samtidig användning med andra läkemedel ska kontrolleras av en specialist.

Kan användas med långverkande humaninsulin eller i kombination med orala sulfonylureapreparat.

Körning rekommenderas inte, eftersom hypoglykemi kan uppstå, vilket har en negativ inverkan på uppmärksamhet och koncentration vid körning.

Det släpps endast på recept.

Graviditet och amning

Det påverkar inte utvecklingen av fostret och barnets efterföljande tillstånd. Mamman kan minska behovet av insulin under första trimestern, medan det under andra och tredje trimestern ökar vanligtvis. Därför är konstant tillsyn av en specialist och korrigering av den applicerade dosen nödvändig.

Under amning kan du behöva dosjustering av "Humalog" och / eller diet.

Användning hos barn och ålder

Kan användas för att behandla diabetes hos barn över 3 år. Dosen väljs individuellt av den behandlande läkaren i enlighet med instruktionerna och testresultaten. Det används endast i fall där en snabb åtgärd av läkemedlet krävs.

Det finns inga kontraindikationer för äldre mottagande av medel. Effekten av exponering beror på rätt dos.

Villkor för lagring

Förvaras i kylskåp vid en temperatur på 2-8 ° C, skydda mot direkt solljus och värme. Förvaras oåtkomligt för barn.

Hållbarhetstid är 3 år efter öppnandet - 28 dagar. Efter utgångsdatumet av läkemedlet bortskaffas.

Jämförelse med analoger

Eftersom "Humalog" är ganska dyrt, är det värt att överväga dess analoger och deras egenskaper.

Nackdelar: priset är högt.

Nackdelar: kan endast användas från sex år, i ålderdom och under graviditet - med försiktighet.

Nackdelar: reaktionen på injektionen börjar efter en timme; kan inte användas för att behandla barn under 6 år med försiktighet - i ålderdom (över 75 år inte tillämplig) och graviditet.

Varje omplacering av drogen överensstämmer med läkaren. Endast han kan ändra behandlingsförloppet och det använda läkemedlet. Självbehandling är förbjuden!

recensioner

Igor: "Min fru diagnostiserades med diabetes, kosten hjälper inte, hon är orolig för övervikt. Läkaren föreskrev prick "Humalog". Jag gillar att effekten är snabb, och om du inte bryter ner kosten, då i allmänhet skönhet. Och det finns inga biverkningar, men tack vare pennan är det mycket praktiskt att använda. Visst är priset högt, men medicinen är värt det. "

Veronica: "Jag gillar det. Efter att jag försökt mycket olika insulin var "Humalog" fortfarande min favorit. Hans snabbhet hjälper när du inte äter hemma, och du måste göra en injektion. Jag använder den 20 minuter före en måltid, och socker är alltid normalt. "

Oksana: "Jag brukade använda Novorapid. Sedan slutade de leverera till apoteket och doktorn rådde mig att byta till Khumalog, som vi alltid säljer. Jo, jag försökte och var nöjd. En fast tillverkare, en sprutpenna - så allmänt en hitta. Inga problem med socker, behandlingen är framgångsrik, det är bara för dyrt drog, trots alla dess fördelar. "

Dmitry: "Jag har diabetes länge. Med ålder kan pillerna inte längre klara sig, så doktorn bestämde sig för att överföra till insulininjektioner. Vi försökte börja med "Humalog" som ett läkemedel under en kort exponeringsperiod, så det slutade. Jag tycker att allt är tydligt stavat ut i instruktionerna, så att du inte ens kan fråga läkaren igen. Jag ger en injektion före en måltid, bara tre gånger under dagen. Det var effekten av inte riktigt rätt dos - attacker av hunger. När de justerade mottagningen stannade de. I allmänhet är jag nöjd med medicinen. Om du följer kost och flytta, kommer det att hjälpa. Jag lagar mig nu, för min fru och barn äter annan mat. Men det här är mindre jämfört med möjligheten att leva bekvämt. "

slutsats

Humalog kan konkurrera på den kortverkande insulinmarknaden. Återkoppling från konsumenter och läkare om det är alltid positivt, det har minimala biverkningar. Vid behandling av diabetes är det viktigaste att alltid kunna injicera. "Humalog" hjälper till med detta tack vare den praktiska formen av en sprutpenna. Så det här verktyget får förtjänt sina utmärkta rekommendationer, trots den relativt höga kostnaden för apotek.

Bifasisk insulin lizpro (humalog)

Patienter med diabetes behöver ofta använda insulinhaltiga läkemedel.

Dessa inkluderar insulin lizpro, som används ofta för att kontrollera blodsockernivån.

För att förstå principerna för behandling med det, måste patienter känna till huvuddragen i detta läkemedel.

Allmänna egenskaper

Handelsnamnet på drogen är Humalog Mix. Det är baserat på en analog av humant insulin. Ämnet har en hypoglykemisk effekt, accelererar behandlingen av glukos och reglerar också frisättnings processen. Verktyget är en tvåfas injektionslösning.

Förutom den huvudsakliga aktiva beståndsdelen i kompositionen är komponenter såsom:

  • kresol;
  • glycerol;
  • natriumhydroxid i form av en lösning (eller saltsyra);
  • zinkoxid;
  • natriumhydrofosfat heptahydrat;
  • vatten.

För att använda detta läkemedel behöver du en recept med en exakt indikation. Oavsett justering av dosen eller schemat för användning är oacceptabelt.

Farmakologiska åtgärder och indikationer

Effekten av denna typ av insulin liknar den hos andra insulinhaltiga läkemedel. Att komma in i kroppen interagerar med den aktiva substansen med cellmembranen, vilket stimulerar absorptionen av glukos.

Processen av dess absorption från plasma och fördelning inuti vävnaderna accelereras. Detta är den del av insulin lizpro som reglerar mängden socker.

Den andra aspekten av dess effekt på kroppen är minskningen av glukosproduktionen av levercellerna. I detta avseende får blodet inte en överflödig mängd socker. Enligt detta kan man säga att drogen Humalog har en hypoglykemisk effekt på två sätt.

Insulin av denna typ har en snabb åtgärd och aktiveras 15 minuter efter injektionen. Detta innebär att detta ämne snabbt absorberas av kroppen. På grund av denna funktion är det tillåtet att applicera läkemedlet nästan före måltiden.

Absorptionshastigheten påverkas av injektionsstället. Därför måste du göra injektioner, med inriktning på instruktionerna till läkemedlet.

Det är lika viktigt att följa rekommendationerna för insulin Lispro vid beslut om användning. Läkemedlet har en stark effekt, så användningen är endast tillåten enligt indikationer. Om du använder detta läkemedel i onödan kan du orsaka betydande skador på din hälsa.

Indikationerna för utnämningen Humalog inkluderar:

  • den första typen av diabetes;
  • hyperglykemi, vars symtom inte minskar användningen av andra droger;
  • Den andra typen av diabetes mellitus (i frånvaro av resultat från användning av läkemedel för oral administrering);
  • kirurgisk planering för diabetiker;
  • förekomsten av slumpmässiga patologiska tillstånd som komplicerat diabetes;
  • intolerans mot en annan typ av insulin.

Men även om det finns indikationer för att ta detta läkemedel, måste läkaren undersöka patienten och se till att det inte finns kontraindikationer och lämpligheten för sådan behandling.

Instruktioner för användning

För att undvika negativa effekter av användningen av insulin lizpro är det nödvändigt att strikt följa instruktionerna för detta läkemedel.

Dosering av läkemedlet beror på många funktioner. Detta påverkas av patientens ålder, sjukdomsformen och dess svårighetsgrad, comorbiditeter etc. Därför är dosbestämning den uppdragsgivande läkarens uppgift.

Men en specialist kan göra ett misstag, därför måste behandlingsförloppet övervakas genom att kontinuerligt undersöka sockerhalten i blodet och justera behandlingsregimen. Patienten bör också vara uppmärksam på sin hälsa och informera läkaren om alla negativa reaktioner av kroppen på drogen.

Humalog önskvärt att införa subkutan metod. Men till skillnad från de flesta liknande läkemedel är intramuskulära injektioner också tillåtna, liksom införandet av insulin i en ven. Intravenösa injektioner ska ges med deltagande av en hälsovårdspersonal.

De optimala ställena för subkutana injektioner är höftområdet, axelområdet, skinkorna, främre bukhålan. Det är inte tillåtet att administrera läkemedlet i samma område, eftersom detta orsakar lipodystrofi. Konstant rörelse inom det angivna området krävs.

Injektioner ska ges på en gång om dagen. Detta gör det möjligt för kroppen att anpassa sig och ge kontinuerlig exponering för insulin.

Det är mycket viktigt att ta hänsyn till patientens hälsoproblem (förutom diabetes). På grund av några av dem kan påverkan av detta ämne förvrängas uppåt eller nedåt. I det här fallet måste du räkna om dosen. I samband med andra patologier kan läkaren till och med förbjuda användning av Humalog.

Video lektion om användning av en penna:

Biverkningar och kontraindikationer

Det är svårt att garantera avsaknaden av skada från användningen av droger, men riskerna kan minimeras genom att ta hänsyn till tillgängliga kontraindikationer. I Lizpro har de också, och läkaren som ordinerar den måste se till att de inte befinner sig i patienten.

De viktigaste kontraindikationerna är:

  • individuell känslighet för läkemedlets komponenter;
  • hög tendens till hypoglykemi;
  • närvaron av insulinom.

I sådana fall ska Humalog ersättas med ett annat läkemedel med liknande effekt men ingen fara.

Vid behandling med insulin är det också nödvändigt att ta hänsyn till de biverkningar som uppstår. Förekomsten av några av dem utgör inte ett hot eftersom de orsakas av organismernas oförmåga hos den aktiva substansen.

Efter en kort tid blir personen van vid injektionen och biverkningarna elimineras. En annan grupp biverkningar indikerar förekomsten av intolerans mot detta ämne. Dessa symtom går inte bort med tiden, utan bara framsteg, vilket skapar en betydande fara. Om de uppstår rekommenderas det att avbryta behandlingen med ett insulininnehållande medel.

De vanligaste biverkningarna heter Humalog som:

  1. Hypoglykemi. Detta är den farligaste effekten, eftersom patienten står inför dödsfall eller allvarliga störningar i hjärnaktiviteten på grund av det.
  2. Lipodystrofi. Denna funktion innebär ett brott mot läkemedelsabsorptionen. Det är möjligt att minska sannolikheten för förekomst genom att byta plats för injektioner.
  3. Allergiska manifestationer. De kan vara mycket olika - från mindre rodnad av huden till anafylaktisk chock.
  4. Visuella störningar. Patienter kan utveckla retinopati, ibland nedsatt syn.
  5. Lokala reaktioner. De har likheter med allergier, men förekommer endast på injektionsställena. Dessa inkluderar klåda, svullnad, rodnad, etc. Ofta försvinner dessa fenomen någon gång efter starten av behandlingen.

Om några ovanliga fenomen uppträder, ska patienten rådfråga en läkare för att säkerställa att det inte finns någon fara.

Funktioner av interaktion med andra droger

En mycket viktig egenskap hos något läkemedel är dess kompatibilitet med andra droger. Läkare måste ofta behandla flera patologier samtidigt som det är nödvändigt att kombinera mottagandet av olika medel. Det är nödvändigt att bygga terapi så att drogerna inte blockerar varandra.

Ibland finns det behov av att använda droger som kan snedvrida insulins verkan.

Dess inflytande förbättras om patienten dessutom tar följande typer av droger:

  • klofibrat;
  • ketokonazol;
  • MAO-hämmare;
  • sulfonamider.

Om de inte kan vägras, är det nödvändigt att minska dosen av Humalogh som injiceras.

Följande substanser och grupper av läkemedel kan försvaga effekten av den övervägda läkemedlet:

  • östrogener;
  • nikotin;
  • hormonella droger för preventivmedel;
  • Glukagon.

På grund av dessa läkemedel kan effekten av Lizpro minska, så läkaren måste rekommendera en ökning av dosen.

Vissa läkemedel präglas av oförutsägbara effekter. De kan öka och minska aktiviteten hos den aktiva substansen. Dessa inkluderar oktreotid, pentamidin, reserpin, beta-blockerare.

Särskilda instruktioner

Vid behandling av en Humalog bör man ta hänsyn till vissa av dess egenskaper.

Bland dem kallas:

  1. Behovet av att öka dosen i sjukdomar av smittsam natur, stress, konsumtion av stora mängder kolhydrater.
  2. Att minska mängden kolhydrater i kosten och ökad fysisk aktivitet kräver en mindre del insulin.
  3. Doseringen av läkemedlet bör ändras i lever och njursjukdomar (det måste minskas).
  4. På grund av risken för hypoglykemi är svårigheter att köra bil och andra aktiviteter som kräver reaktionshastighet och uppmärksamhetskoncentration inte ovanliga.

Läkaren ska informera patienten om alla dessa egenskaper hos läkemedlet. Tillsammans med patienten borde han analysera sin livsstil och vanor för att hitta det mest lämpliga behandlingsalternativet.

Kostnad och analoger av läkemedlet

Behandling med insulin Lizpro är dyr. Kostnaden för ett paket av sådan medicin varierar från 1800 till 200 rubel. Det är på grund av den höga kostnaden att patienter ibland frågar en läkare att ersätta detta läkemedel med motsvarande med en mer demokratisk kostnad.

Det finns många analoger av detta läkemedel. De representeras av olika former av frisättning, kan skilja sig åt i deras sammansättning.

Bland de viktigaste vi kan nämna:

Valet av läkemedel som ersätter denna typ av insulin måste överlåtas till en specialist.

Humalog

Lösning för iv och p / till införandet av en transparent, färglös.

Hjälpämnen: glycerol (glycerol) - 16 mg, metakresol - 3,15 mg, zinkoxid (qs för innehållet Zn 2+ 0,0197 μg), natriumvätefosfatheptahydrat - 1,88 mg saltsyralösning 10% och / eller natriumhydroxidlösning 10% qs till pH 7,0-8,0, vatten d / och - q.s. till 1 ml.

3 ml - bläckpatroner (5) - blåsor (1) - förpackningspapp.
3 ml - patron inbyggd i QuickPen ™ -pennan (5) - kartongförpackningar.

DNA rekombinant analog av humant insulin. Skillnader från den senare i den omvända sekvensen av aminosyror vid positionerna 28 och 29 i insulin B-kedjan.

Den huvudsakliga effekten av läkemedlet är regleringen av glukosmetabolism. Dessutom har den en anabole effekt. I muskelvävnad finns en ökning av glykogen, fettsyror, glycerol, ökad proteinsyntes och ökat aminosyraintag, men det finns en minskning av glykogenolys, glukoneogenes, ketogenes, lipolys, proteinkatabolism och frisättning av aminosyror.

Hos patienter med diabetes mellitus typ 1 och 2 minskar användningen av insulin lizpro mer signifikant hyperglykemi som uppträder efter en måltid jämfört med lösligt humant insulin. För patienter som får kortverkande och basala insuliner är det nödvändigt att justera dosen av båda insulinerna för att uppnå en optimal nivå av glukos i blodet hela dagen.

Precis som för alla insulinpreparat kan insulins lispros varaktighet variera mellan olika patienter eller vid olika tillfällen i samma patient och beror på dos, injektionsstället, blodtillförsel, kroppstemperatur och fysisk aktivitet.

Farmakodynamiska egenskaper hos insulin lispro hos barn och ungdomar liknar den som observerats hos vuxna.

Hos patienter med typ 2-diabetes som får maximal dos av sulfonylurea-derivat leder tillsatsen av lisproinsulin till en signifikant minskning av glykerade hemoglobin.

Insulinbehandling med lispro patienter med diabetes mellitus typ 1 och 2 åtföljs av en minskning av antalet episoder av nattlig hypoglykemi.

Det glukodynamiska svaret på Isulin Lispro beror inte på njurarnas eller leverns funktionella brister.

Insulin lispro har visat sig vara ekvimolär mot humant insulin, men dess verkan sker snabbare och fortsätter under en kortare tid.

Insulin lispro kännetecknas av en snabb inaktivitet (ca 15 min), sedan har en hög absorptionshastighet, och det låter dig komma in direkt före en måltid (i 0-15 minuter före en måltid), i motsats till det vanliga kortverkande insulinet (i 30-45 minuter före en måltid). Insulin lispro har en kortare verkningsaktivitet (från 2 till 5 timmar) jämfört med normalt humant insulin.

Sugning och fördelning

Efter s / c-infusion absorberas insulin lispro snabbt och når Cmax i blodplasma i 30-70 minuter Vd Insulin lispro och normalt humant insulin är identiska och ligger i intervallet 0,26-0,36 l / kg.

När s / till introduktionen av T1/2 Insulin lispro är ca 1 timme. Hos patienter med nedsatt njur- och leverinsufficiens kvarstår en högre absorptionshastighet för insulin lispro jämfört med normalt humant insulin.

- överkänslighet mot läkemedlet

Läkaren bestämmer dosen individuellt, beroende på patientens behov. Humalog kan matas in kort före en måltid, om det behövs, omedelbart efter en måltid.

Läkemedlets temperatur bör vara vid rumstemperatur.

Humalog injiceras s / c i form av injektioner eller i form av en förlängd s / c-infusion med en insulinpump. Om nödvändigt (ketoacidos, akut sjukdom, perioden mellan operation eller postoperativ period) kan Humalog administreras IV.

P / c ska föras in i axeln, låret, skinkan eller buken. Injektionsställen bör alterneras så att samma plats inte ska användas mer än en gång i månaden. När sårbehandling av läkemedlet måste Humalog vara noga med att undvika kontakt med läkemedlet i ett blodkärl. Efter injektionen ska massagen inte injiceras. Patienten ska utbildas i korrekt injektionsteknik.

Regler för administrering av läkemedlet Humalog

Förberedelse inför introduktionen

Lösningsmedlet Humalog ska vara klart och färglöst. Använd inte en grumlig, förtjockad eller något färgad lösning av läkemedlet, eller om det är visuellt detekterbara fasta partiklar.

När du installerar patronen i pennan (skuminjektor), fäster nålen och utför insprutning av insulin, är det nödvändigt att följa tillverkarens anvisningar, som är fästa på varje penna.

2. Välj en injektionsplats.

3. Behandla huden på injektionsstället med ett antiseptiskt medel.

4. Ta bort locket från nålen.

5. Fixera huden, dra den eller knyta en stor vikning. Sätt in nålen i enlighet med bruksanvisningen för sprutpennan.

6. Tryck på knappen.

7. Ta bort nålen och tryck försiktigt på injektionsstället i några sekunder. Gnugga inte injektionsstället.

8. Använd en skyddskåpa på en nål för att vrida en nål och förgöra den.

9. Injektionsställen ska bytas på ett sådant sätt att samma plats inte ska användas oftare än ungefär 1 gång per månad.

In / i introduktionen av insulin

I / i injektionen av läkemedlet ska Humalog utföras enligt den vanliga kliniska praxisen i / i injektionen, till exempel i bolusinjektionen eller genom att använda systemet för infusioner. Detta kräver ofta övervakning av blodglukosnivåer.

Infusionssystem med koncentrationer från 0,1 IE / ml till 1,0 IE / ml insulin lispro i en 0,9% lösning av natriumklorid eller 5% dextros är stabila vid rumstemperatur i 48 timmar.

S / c insulininfusion med insulinpump

För infusion av läkemedlet Humalog kan du använda Minimed och Disetronic pumpar för insulininfusion. Det är nödvändigt att noggrant följa instruktionerna på pumpen. Infusionssystemet byts varje 48 timmar. Vid anslutning av infusionssystemet följs asepsisreglerna. I fallet med en hypoglykemisk episode stoppas infusionen tills episoden löser sig. Om det finns återkommande eller mycket låga blodsockernivåer, ska detta rapporteras till doktorn och föreskriva en minskning eller upphörande av insulininfusion. En pumpfel eller ett förtäppt infusionssystem kan leda till en snabb ökning av glukosnivåerna. Vid misstänkt brott mot insulinavgivning, följ instruktionerna och informera läkaren om det behövs. Vid användning av pumpen ska Humalog inte blandas med andra insuliner.

Biverkningen förknippad med läkemedlets huvuduppgift: hypoglykemi. Allvarlig hypoglykemi kan leda till förlust av medvetande (hypoglykemisk koma) och i undantagsfall dödsfall.

Allergiska reaktioner: Lokala allergiska reaktioner är möjliga - rodnad, svullnad eller klåda på injektionsstället (vanligtvis försvinner inom några dagar eller veckor); systemiska allergiska reaktioner (förekommer mindre ofta men är allvarligare) - generaliserad klåda, urtikaria, angioödem, feber, andfåddhet, minskat blodtryck, takykardi, ökad svettning. Svåra fall av systemiska allergiska reaktioner kan vara livshotande.

Lokala reaktioner: lipodystrofi på injektionsstället.

Symptom: hypoglykemi, åtföljd av följande symtom: slöhet, ökad svettning, takykardi, huvudvärk, kräkningar, förvirring.

Behandling: Milda tillstånd för hypoglykemi stoppas vanligtvis genom intag av glukos eller annat socker eller produkter som innehåller socker.

Korrigering av måttligt svår hypoglykemi kan utföras med användning av IM eller SC-injektion av glukagon följt av intag av kolhydrater efter stabilisering av patientens tillstånd. Patienter som inte svarar på glukagon injiceras i / i dextros (glukos) -lösningen.

Om patienten befinner sig i ett comatos tillstånd, ska glukagon injiceras i / m eller p / k. I frånvaro av glukagon eller om det inte finns någon reaktion på introduktionen är det nödvändigt att introducera in i lösningen av dextros (glukos). Omedelbart efter återställandet av medvetandet måste patienten ges mat rik på kolhydrater.

Kan kräva ytterligare stöd för kolhydratintag och patientövervakning, som möjlig återkommande hypoglykemi.

Den hypoglykemiska effekten av Humalog reducerar orala preventivmedel, GCS, sköldkörtelhormonpreparat, danazol, beta2-adrenomimetika (inklusive ritodrin, salbutamol, terbutalin), tricykliska antidepressiva medel, tiaziddiuretika, klorprotixen, diazoxid, isoniazid, litiumkarbonat, nikotinsyra, fenotiazinderivat.

Humaloges hypoglykemiska effekt förbättras av beta-blockerare, etanol och etanolhaltiga substanser, anabola steroider, fenfluramin, guanetidin, tetracykliner, orala hypoglykemiska läkemedel, salicylater (till exempel acetylsalicylsyra), sulfonamider, MAO-specialister, hämmare, antifungaler, hämmare av MAO; angiotensin II-receptorer.

Humalog ska inte blandas med animaliska insulinpreparat.

Humalog kan användas (under överinseende av en läkare) i kombination med längreverkande humaninsulin eller i kombination med orala hypoglykemiska medel som härrör från sulfonylurin.

Överföring av patienten till en annan typ eller ett annat märke av insulin ska utföras under strikt medicinsk övervakning. Ändringar i aktivitet, varumärke (tillverkare), typ (t.ex. Regular, NPH, Lenta), arter (animalisk, human, humaninsulinanalog) och / eller produktionsmetod (DNA-rekombinant insulin eller animaliskt insulin) kan leda till dosförändringar.

Villkor där de tidiga prognostiska symtomen på hypoglykemi kan vara osäkra och mindre uttalade inkluderar den långvariga förekomsten av diabetes mellitus, intensiv insulinbehandling, nervsystemet i diabetes mellitus eller medicinering, såsom betablockerare.

Hos patienter med hypoglykemiska reaktioner efter övergång från animaliskt insulin till humant insulin kan de tidiga symptomen på hypoglykemi vara mindre uttalade eller annorlunda än de som upplevdes när de behandlades med tidigare insulin. Okorrigerade hypoglykemiska eller hyperglykemiska reaktioner kan orsaka förlust av medvetenhet, koma eller död.

Användning vid otillräckliga doser eller avbrytande av behandlingen, särskilt vid insulinberoende diabetes mellitus, kan leda till hyperglykemi och diabetisk ketoacidos, tillstånd som kan vara livshotande för patienten.

Behovet av insulin kan minska hos patienter med nedsatt njurfunktion, liksom hos patienter med nedsatt leverfunktion som en följd av minskad glukoneogenes och insulinmetabolism. Hos patienter med kroniskt leversvikt kan ökad insulinresistens leda till ökad insulinbehov.

Behovet av insulin kan öka med infektionssjukdomar, känslomässig stress, med ökad mängd kolhydrater i kosten.

Dosjustering kan vara nödvändig även om patienten ökar fysisk aktivitet eller ändrar den normala kosten. Övning direkt efter en måltid ökar risken för hypoglykemi. Konsekvensen av farmakodynamiken hos snabbverkande insulinanaloger är att om hypoglykemi utvecklas kan det utvecklas efter en injektion tidigare än med injektion av lösligt humant insulin.

Patienten ska varnas om att läkaren, om läkaren har ordinerat insulin med en koncentration på 40 IE / ml i en injektionsflaska, inte tar insulin från en patron med en insulinkoncentration på 100 IE / ml med en spruta för administrering av insulin med en koncentration av 40 IE / ml.

Om du behöver ta andra läkemedel samtidigt med läkemedlet bör Humalog patienten rådfråga din läkare.

Påverkan på förmågan att köra biltransport- och kontrollmekanismer

Om hypoglykemi eller hyperglykemi är förknippad med otillräcklig dosering är det möjligt att koncentrationsförmågan och hastigheten på de psykomotoriska reaktionerna är nedsatt. Detta kan vara en riskfaktor vid potentiellt farliga aktiviteter (inklusive körfordon eller arbete med maskiner).

Patienterna måste vara försiktiga för att undvika hypolichemi vid körning. Detta är särskilt viktigt för patienter i vilka känslan av symptom prekursorer av hypoglykemi är nedsatt eller frånvarande eller i vilka episoder av hypoglykemi observeras ofta. Under dessa omständigheter är det nödvändigt att utvärdera möjligheten att köra. Patienter med diabetes kan självständigt stoppa den uppfattade lilla hypoglykemien genom att ta glukos eller mat med högt kolhydratinnehåll (det rekommenderas att du alltid bär minst 20 gram glukos med dig). Patienten ska informera den behandlande läkaren om den uppskjutna hypoglykemi.

Hittills har ingen oönskade effekter av insulin lispro på graviditeten eller fostrets / nyföddens hälsa identifierats. Motsvarande epidemiologiska studier har inte genomförts.

Syftet med insulinbehandling under graviditeten är att upprätthålla adekvat glukoskontroll hos patienter med insulinberoende diabetes mellitus eller med graviditetsdiabetes. Behovet av insulin minskar vanligen under första trimestern och ökar under andra och tredje trimestern av graviditeten. Under arbetet och omedelbart efter det kan behovet av insulin minska dramatiskt.

Kvinnor i fertil ålder med diabetes bör informera läkaren om förekomst eller planerad graviditet. Under graviditeten kräver patienter med diabetes mellitus noggrann övervakning av blodglukosnivåer samt allmän klinisk övervakning.

Hos patienter med diabetes mellitus vid amning kan insulindosering och / eller kostjustering vara nödvändig.

Behovet av insulin kan minska med njursvikt.

Hos patienter med njursvikt upprätthålls en högre absorptionshastighet för insulin lispro jämfört med normalt humant insulin.

Behovet av insulin kan minska med leversvikt.

Hos patienter med nedsatt leverfunktion upprätthålls en högre absorptionshastighet för insulin lispro jämfört med normalt humant insulin.

Lista B. Läkemedlet ska förvaras utom räckhåll för barn, i kylskåp, vid en temperatur av 2 ° till 8 ° C; frys inte. Hållbarhet - 2 år.

Användat läkemedel bör förvaras vid rumstemperatur från 15 ° till 25 ° C; Skydda mot direkt solljus och värme. Utgångsdatum - högst 28 dagar.

Humalog® QuickPen ™ Insulin lispro

instruktion

  • ryska
  • kazakiska ryska

Handelsnamn

Internationellt icke-proprietärt namn

Doseringsform

Хумалог® KvikPenTM, injektionsvätska, lösning 100 IE / ml, 3 ml

struktur

1 ml lösning innehåller

aktiv substans - insulin lispro 100 IE (3,5 mg),

hjälpämnen: metakresol, glycerin, zinkoxid (i form av Zn ++), natriumvätefosfat, saltsyra 10% för pH-justering, natriumhydroxid 10% lösning för pH-justering, vatten för injektion.

beskrivning

Klar färglös vätska

Farmakoterapeutisk grupp

Medel för behandling av diabetes. Insuliner. Insuliner och analoger, snabbverkande. Lizproinsulin.

ATH-kod A10AV04

Farmakologiska egenskaper

farmakokinetik

Farmakokinetiken för lisproinsulin manifesteras av snabb absorption och en topp i blodet 30 till 70 minuter efter subkutan injektion. Insulin lispro kännetecknas av en snabb inaktivitet (cirka 15 minuter efter en subkutan injektion), vilket gör att läkemedlet kan administreras omedelbart före en måltid (0-15 minuter före en måltid), till skillnad från vanligt kortverkande insulin, administrerat 30-45 minuter före en måltid. Insulin lispro har en kortare verkningsaktivitet (från 2 till 5 timmar) jämfört med normalt humant insulin.

Aktivitetsperioden för insulin lispro kan variera i olika patienter eller under olika tidsperioder i samma patient och beror på dos, injektionsstället, blodtillförsel, kroppstemperatur och fysisk aktivitet.

Med introduktionen av insulin lispro finns det en snabbare absorption jämfört med lösligt humant insulin hos patienter med nedsatt njur- och leverinsufficiens, samt snabbare eliminering hos patienter med nedsatt leverfunktion. Hos patienter med diabetes mellitus med typ 2 med olika nedsatt njurfunktion bevarades de farmakokinetiska skillnaderna mellan lispro och insulin med kortverkande insulin och var inte beroende av nedsatt njurfunktion.

Det glukodynamiska svaret på insulin lispro beror inte på leverfunktion och njurfunktion.

Insulin lispro har visat sig vara ekvimolär mot humant insulin, men dess verkan sker snabbare och fortsätter under en kortare tid.

farmakodynamik

Insulin lispro är en DNA-rekombinant analog av humant insulin. Det skiljer sig från humant insulin i den omvända aminosyrasekvensen vid positionerna 28 och 29 i insulin B-kedjan.

Den huvudsakliga effekten av insulin lispro är regleringen av glukosmetabolism. Dessutom har den anabola och antikataboliska effekter på olika vävnader i kroppen. I muskelvävnad finns en ökning av glykogen, fettsyror, glycerol, ökad proteinsyntes och ökat aminosyraintag, men det finns en minskning av glykogenolys, glukoneogenes, ketogenes, lipolys, proteinkatabolism och frisättning av aminosyror.

Den farmakodynamiska profilen av insulin lispro hos barn är identisk med den hos vuxna.

Indikationer för användning

diabetes hos vuxna och barn, vilket visar innehav av insulinbehandling för att upprätthålla normal glukoshomeostas

stabilisering av diabetes i första skedet

Dosering och administrering

Dosen av Humalog® bestäms av läkaren individuellt, beroende på patientens behov.

Humalog® kan ges omedelbart före en måltid, om nödvändigt, omedelbart efter en måltid. Preparatet Humalog® ska administreras som en subkutan injektion. Om nödvändigt (till exempel för att kontrollera glukosnivåerna i blodet vid ketoacidos, akuta sjukdomar, postoperativ period eller period mellan operationer) kan Humalog® administreras intravenöst.

Subkutana injektioner ska ges till axlar, lår, skinkor eller buken. Injektionsställen bör alterneras så att samma plats inte används oftare ungefär en gång i månaden.

Vid subkutan administrering av Humalog® måste det tas omhändertagande att inte falla in i ett blodkärl under injektionen. Efter injektionen ska massagen inte injiceras. Patienterna ska utbildas i korrekt injektionsteknik.

Humalog® kännetecknas av en snabbare verkan och en kortare verkningsaktivitet (2-5 timmar) med subkutan administrering jämfört med normalt humant insulin. Den snabba inledningen av åtgärden låter dig komma in i läkemedlet omedelbart före en måltid. Varaktigheten av något insulin kan variera avsevärt mellan olika personer och vid olika tidpunkter av samma person. En snabbare uppträdande av läkemedlets verkan, jämfört med lösligt humant insulin, bibehålls oavsett platsen för injektionsstället. Varaktigheten av HUMALOG® beror på patientens dos, injektionsstället, blodtillförsel, temperatur och fysisk aktivitet.

På rekommendation av den behandlande läkaren kan Humalog® administreras i form av subkutana injektioner i kombination med långverkande insuliner eller sulfonylureaderivat.

Förberedelse inför introduktionen

Lösningen av läkemedlet ska vara klar och färglös. Använd inte en grumlig, förtjockad eller något färgad lösning av läkemedlet, eller om det är visuellt detekterbara fasta partiklar.

Hantering av förfyllda sprutpennor

Innan du administrerar insulin ska du noggrant läsa QuickPen ™ -sprutpennan. Vid användning av sprutpennan KvikPenTM är det nödvändigt att följa rekommendationerna i handboken.

Välj en injektionsplats.

Förbered huden på injektionsstället enligt läkarens rekommendation.

Ta bort ytterskyddskåpan från nålen.

Fixa huden, samla den i en stor vikning.

Sätt in nålen subkutant i den uppsamlade vikten och utför en injektion i enlighet med anvisningarna för användning av spruthandtaget.

Ta bort nålen och tryck försiktigt på injektionsstället med en bomullspinne i några sekunder. Gnugga inte injektionsstället.

Använd nålens yttre skyddskåpa, skruva loss nålen och kassera den.

Sätt locket på pennan.

Det är nödvändigt att byta injektionsställen på ett sådant sätt att samma webbplats inte används mer än en gång i månaden.

Använda pennor, oanvänd medicinering, nålar och förbrukningsmaterial måste kasseras enligt lokala krav.

QuickPen ™ Sprutpenneguide

När du använder QUICKPEN ™ SQUIRRUS, läs först igenom denna viktiga information.

introduktion

QuickPen ™ -pennan är lätt att använda. Det är en anordning för administrering av insulin ("insulinsprutpennan") innehållande 3 ml (300 enheter) av ett insulinpreparat med en aktivitet på 100 IE / ml. Du kan administrera från 1 till 60 enheter insulin per injektion. Du kan ställa in din dos en enhet i taget. Om du har installerat för många enheter kan du fixa dosen utan att förlora insulin.

Innan du använder QuickPen ™ -sprutpennor, läs igenom denna bruksanvisning helt och följ instruktionerna. Om du inte helt följer dessa instruktioner kan du få antingen en insulindos som är för låg eller för hög.

Din QuickPen ™ insulininjektionspenna ska endast användas för dina injektioner. Passera inte pennan eller nålarna till andra personer, eftersom detta kan leda till överföring av infektion. Använd en ny nål för varje injektion.

ANVÄND INTE spruthandtaget om någon av dess delar är skadad eller bruten.

Ha alltid en extra spruta med dig om du förlorar sprutan eller den är skadad.

Det rekommenderas inte att använda en sprutpenna för patienter med fullständig synförlust eller synssvårigheter utan hjälp av personer som inte har synproblem, utbildade för att arbeta med en sprutpennan.

QuickPen ™ pennberedning

Läs och följ bruksanvisningen som anges i denna medicineringsmanual.

Kontrollera etiketten på pennan före varje injektion för att försäkra dig om att läkemedlet inte har löpt ut och du använder rätt typ av insulin; Ta inte bort etiketten från pennan.

Obs! Färgen på QuickPen ™ -sprutans injektionsknapp motsvarar remsens färg på sprutmärkningen och beror på typen av insulin. I denna handbok är doseringsknappen gråtonad. Den blå färgen på QuickPen ™ -sprutpennan visar att den är avsedd att användas tillsammans med Humalog®-läkemedel.

Färgmärkning av dosinsprutningsknappen:

Humalog - anvisningar för användning, analoger, recensioner och former av frisättning (sprutpenn QuickPen med lösningsmedel eller suspension Mix 25 och 50 insulin) läkemedel för behandling av diabetes typ 1 och typ 2 hos vuxna, barn och under graviditet. struktur

I den här artikeln kan du läsa bruksanvisningen för läkemedlet Humalog. Presenterade recensioner av besökare på webbplatsen - konsumenterna av detta läkemedel, liksom yttranden från medicinska specialister om användning av Humalog i deras praktik En stor förfrågan att lägga till din feedback på läkemedlet mer aktivt: Medicinen hjälpte eller hjälpte inte till att bli av med sjukdomen, vilka komplikationer och biverkningar observerades, vilket kanske inte har angivits av tillverkaren i anteckningen. Analoger av Humalogue i närvaro av tillgängliga strukturella analoger. Används för behandling av diabetes mellitus typ 1 och typ 2 (insulinberoende och insulinberoende diabetes) hos vuxna, barn samt under graviditet och amning. Sammansättningen av läkemedlet.

Humalog är en humaninsulinanalog, den skiljer sig från den i den omvända sekvensen av prolin- och lysinaminosyraresterna i positionerna 28 och 29 i insulin B-kedjan. Jämfört med kortverkande insulinpreparat kännetecknas insulin lispro av en snabbare start och slut på effekten, vilket beror på ökad absorption från subkutan depot på grund av bevarande av insulin lispro insulinmolekyler i lösning. Åtgärden är 15 minuter efter subkutan administrering, maximal effekt är mellan 0,5 h och 2,5 h; varaktighet av verkan - 3-4 timmar

Humalog Mix är en DNA-rekombinant analog av humaninsulin och är en färdigblandad lösning som består av en lösning av insulin lispro (en snabbverkande analog av humant insulin) och en suspension av insulin lizproprotamin (en analog av humant insulin med medelvärdet).

Den huvudsakliga effekten av insulin lispro är regleringen av glukosmetabolism. Dessutom har den anabola och antikataboliska effekter på olika vävnader i kroppen. I muskelvävnad finns en ökning av glykogen, fettsyror, glycerol, ökad proteinsyntes och ökat aminosyraintag, men det finns en minskning av glykogenolys, glukoneogenes, ketogenes, lipolys, proteinkatabolism och frisättning av aminosyror.

struktur

Insulin lispro + hjälpämnen.

farmakokinetik

Fullständigheten av absorptionen och uppkomsten av insulineffekten beror på injektionsstället (buken, låret, skinkan), dos (volym insulin injicerad) och insulinkoncentration i preparatet. Distribueras i vävnader ojämnt. Tränger inte in i placenta och i bröstmjölk. Det förstörs av insulinas huvudsakligen i lever och njurar. Utsöndras av njurarna - 30-80%.

vittnesbörd

  • typ 1-diabetes (insulinberoende), inkl. vid intolerans mot andra insulinpreparat, med postprandial hyperglykemi, som inte kan anpassas till andra insulinpreparat, akut subkutan insulinresistens (accelererad lokal nedbrytning av insulin);
  • diabetes mellitus typ 2 (insulinoberoende): vid resistens mot orala hypoglykemiska medel, såväl som i strid med absorptionen av andra insulinpreparat, okorrigerad postprandial hyperglykemi, i operationer, sammankopplade sjukdomar.

Blanketter för frisläppande

Lösning för intravenös och subkutan injektion av 100 IE i en 3 ml patron, inbyggda sprutpennor eller penna QuikPen.

Suspension för subkutan injektion av 100 IE i en 3 ml patron inbäddad i en penna spruta eller QuickPen penna (Humalog Mix 25 och 50).

Andra dosformer, det är tabletter eller kapslar, existerar inte.

Instruktioner för användning och användningsmetod

Doseringen ställs individuellt. Insulin lispro administreras subkutant, intramuskulärt eller intravenöst 5-15 minuter före måltid. Enstaka doser är 40 U, ​​överskottet är tillåtet endast i undantagsfall. Vid monoterapi administreras insulin lispro 4-6 gånger dagligen i kombination med långvariga insulinpreparat - 3 gånger om dagen.

Läkemedlet ska ges subkutant.

Intravenös administrering av läkemedlet Humalog Mix är kontraindicerat.

Läkemedlets temperatur bör vara vid rumstemperatur.

Subkutant injiceras i axeln, låret, skinkan eller buken. Injektionsställen bör alterneras så att samma plats inte ska användas mer än en gång i månaden. När sårbehandling av läkemedlet måste Humalog vara noga med att undvika kontakt med läkemedlet i ett blodkärl. Efter injektionen ska massagen inte injiceras.

När du installerar patronen i enheten för insulinadministration och fäster nålen, innan du börjar införa insulin ska du strikt följa instruktionerna från tillverkaren av enheten för insulin administrering.

Regler för administrering av läkemedlet Humalog Mix

Förberedelse inför introduktionen

Omedelbart före användning ska Humalog Mix läkemedelskassetten rullas mellan palmerna tio gånger och skakas, roteras 180 ° och även tio gånger för att resuspendera insulin tills det uppstår en homogen grumlig vätska eller mjölk. Skaka inte kraftigt, för Detta kan leda till skum, vilket kan störa den rätta dosen. För att underlätta blandningen innehåller patronen en liten glaspärla. Läkemedlet ska inte användas om det innehåller flingor efter blandning.

Hur man går in i drogen

  1. Tvätta händerna.
  2. Välj en plats för injektion.
  3. Behandla huden på injektionsstället med ett antiseptiskt medel (för självinjektion - i enlighet med läkarens rekommendationer).
  4. Ta bort ytterskyddskåpan från nålen.
  5. För att fixa huden, dra den eller knyta en stor vikning.
  6. Introducera nålen subkutant och utför injektionen enligt anvisningarna för användning av sprutpennan.
  7. Ta bort nålen och tryck försiktigt på injektionsstället i några sekunder. Gnugga inte injektionsstället.
  8. Använd nålens ytterskyddskåpa, skruva loss nålen och förstör den.
  9. Sätt locket på pennan.

Biverkningar

  • hypoglykemi (svår hypoglykemi kan leda till förlust av medvetande och i undantagsfall död)
  • rodnad, svullnad eller klåda på injektionsstället (vanligtvis försvinner inom några dagar eller veckor, i vissa fall kan dessa reaktioner orsakas av anledningar som inte är relaterade till insulin, såsom hudirritation med antiseptisk eller felaktig injektion).
  • generaliserad klåda;
  • andningssvårigheter
  • andfåddhet;
  • minskning av blodtrycket;
  • takykardi;
  • ökad svettning;
  • utveckling av lipodystrofi på injektionsstället.

Kontra

  • hypoglykemi;
  • överkänslighet mot läkemedlet.

Använd under graviditet och amning

Hittills har ingen oönskade effekter av insulin lispro på graviditeten eller fostrets och nyfödans tillstånd identifierats.

Syftet med insulinbehandling under graviditeten är att upprätthålla adekvat glukoskontroll. Insulinbehovet minskar vanligtvis under första trimestern och ökning i andra och tredje trimestern av graviditeten. Under arbetet och omedelbart efter det kan behovet av insulin minska dramatiskt.

Kvinnor i fertil ålder med diabetes bör informera läkaren om förekomst eller planerad graviditet.

Hos patienter med diabetes mellitus vid amning kan insulindosering och / eller kostjustering vara nödvändig.

Särskilda instruktioner

Administreringsvägen avsedd för doseringsformen lispro insulin bör följas strikt. Vid överföring av patienter från snabbverkande insulinpreparat av animaliskt ursprung till lisproinsulin kan dosjustering krävas. Överföring av patienter som får insulin i en daglig dos på mer än 100 U, från en typ av insulin till ett annat rekommenderas på sjukhuset.

Behovet av insulin kan öka under en infektionssjukdom, med känslomässig stress, med ökad mängd kolhydrater i livsmedel, under en extra dos av läkemedel med hyperglykemisk aktivitet (sköldkörtelhormoner, glukokortikoider, orala preventivmedel, tiaziddiuretika).

Behovet av insulin kan minska med njur- och / eller leverfel, med minskad mängd kolhydrater i livsmedel, med ökad fysisk ansträngning, under ytterligare användning av läkemedel med hypoglykemisk aktivitet (MAO-hämmare, icke-selektiva beta-blockerare, sulfonamider).

Korrigering av hypoglykemi i en relativt akut form kan utföras med användning av IM och / eller SC-injektion av glukagon eller IV-injektion av glukos.

Läkemedelsinteraktion

Den hypoglykemiska effekten av insulin lispro förbättras av MAO-hämmare, icke-selektiva beta-blockerare, sulfonamider, akarbos, etanol (alkohol) och etanolhaltiga läkemedel.

Den hypoglykemiska effekten av insulin lispro reducerar glukokortikosteroider (GCS), sköldkörtelhormoner, orala preventivmedel, tiaziddiuretika, diazoxid, tricykliska antidepressiva medel.

Beta-adrenerge blockerare, klonidin, reserpin kan maskera manifestationer av symptom på hypoglykemi.

Analoger av läkemedlet Humalog

Strukturala analoger av den aktiva substansen:

  • Insulin lispro;
  • Humalog Mix 25;
  • Humalog Mix 50.

Analoger för farmakologisk grupp (insuliner):

  • Actrapid HM Penfill;
  • Actrapid MC;
  • B-Insulin S.Ts. Berlin-Chemie;
  • Berinsulin N 30/70 U-40;
  • Berinsulin N 30/70 penna;
  • Berinsulin N Basal U-40;
  • Berinsulin N Basal Pen;
  • Berinsulin N Normal U-40;
  • Berinsulin N Normal Pen;
  • Depotinsulin C;
  • Isofan Insulin World Cup;
  • Iletin;
  • Insulin Lente SPP;
  • Insulin C;
  • Insulinkork, högrenad MK;
  • Insuman Combe;
  • Inre SPP;
  • Inward World Cup;
  • Combinsulin C;
  • Mixard 30 NM Penfill;
  • Monosuinsulin MK;
  • Monotard;
  • Pensulin;
  • Protafan HM Penfill;
  • Protafan MS;
  • Rinsulin;
  • Ultrathard NM;
  • Homolong 40;
  • Homorup 40;
  • Humulin.

Fler Artiklar Om Diabetes

Glukos för kroppen motsvarar bensin i bilens tank, eftersom det är en energikälla. I blodet verkar det som ett resultat av nedbrytningen av kolhydrater som vi får med mat.

Varje person, vuxen eller liten, bör regelbundet genomgå olika undersökningar. Detta gäller också för testning mot diabetes. Graden av blodsocker hos barn är en indikator på att föräldrar måste vara medvetna om att när de testas av analysens barn är det lätt att avgöra om deras smulor är i ordning.

Många människor vet inte, men människokroppen behöver inte raffinerat socker. Även enligt statistiken varje dag i Ryssland, varje medborgare genomsnitt mer än 100 gram.